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目的构建Fas胞外区（eFas）基因的表达载体，表达纯化重组蛋白，进行多克隆抗体的制备，为进一步功能研究奠定基础。方法通过重叠PCR获得eFas基因的编码序列，构建pET-22b（＋）／eFas表达载体，转化大肠杆菌Rosettagami，IPTG诱导表达，Ni—NTA柱亲和纯化，SDS—PAGE鉴定重组蛋白的纯度。将纯化的eFas融合蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体，通过ELISA方法检测多克隆抗体的效价。结果获得了eFas的编码序列与表达载体，目的蛋白主要在包涵体中表达，表达量占菌体总蛋白的30％以上