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建立草莓主栽品种高效、稳定的离体再生体系和遗传转化体系，获得了转基因植株。‘弗吉尼亚’和‘森嘎拉’的叶片离体再生芽频率达到100%。试管苗叶片与农杆菌菌株EHA105共培养3 d。共培养后的叶片在附加卡那霉素40 mg/L的再生培养基上选择培养4周后，外植体再生出转化芽，弗吉尼亚的转化芽再生频率可达 6.8%。采用组织化学染色法对随机选取的10个GUS基因转化植株进行基因表达测定，结果5个植株强烈表达GUS活性。转bar基因植株在附加除草剂草丁膦10 mg/L的培养基上能够正常分化，在田间对草丁膦表现出强