【摘 要】
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以GFP为报告基因构建植物表达载体pCB302-3-GFP,采用农杆菌叶片注射法对其在本氏烟叶片中瞬时表达条件进行优化。分析基因沉默抑制子p19、菌液不同浓度以及侵染时间对GFP荧光
【机 构】
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园艺植物生物学教育部重点实验室/国家蔬菜改良中心华中分中心/湖北省马铃薯工程技术研究中心/华中农业大学园艺林学学院
【基金项目】
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国家“863”项目(2013AA102603);国家自然科学基金项目(31171603);教育部博士点基金项目(20110146110019)
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以GFP为报告基因构建植物表达载体pCB302-3-GFP,采用农杆菌叶片注射法对其在本氏烟叶片中瞬时表达条件进行优化。分析基因沉默抑制子p19、菌液不同浓度以及侵染时间对GFP荧光强度的影响,结果显示,当农杆菌菌液D600为0.8-1.0并与含有p19基因的载体共注射条件下,农杆菌注射3-5d后本氏烟草叶片表现出很强的绿色荧光,实现了GFP在本氏烟草中的高效瞬时表达。
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