【摘 要】
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用ＰＣＲ聚合酶链反应技术从人细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）ｃＤＮＡ中获取了其编码细胞外氨基端功能区Ⅰ、Ⅱ１８５个氨基酸的ＤＮＡ序列，构建了重组质粒ｐＥＴ／ｒｓＩＣＡＭ１。经转化宿主菌，通过ＳＤＳＰＡＧＥ，薄层扫描和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，证明目的基因在大肠杆菌中
【机 构】
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白求恩医科大学第三临床学院耳鼻咽喉-头颈外科,解放军农牧大学研究所
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用ＰＣＲ聚合酶链反应技术从人细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）ｃＤＮＡ中获取了其编码细胞外氨基端功能区Ⅰ、Ⅱ１８５个氨基酸的ＤＮＡ序列，构建了重组质粒ｐＥＴ／ｒｓＩＣＡＭ１。经转化宿主菌，通过ＳＤＳＰＡＧＥ，薄层扫描和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，证明目的基因在大肠杆菌中获得了高效表达
Using PCR polymerase chain reaction technology from human intercellular adhesion molecule 1 (ICAM 1) cDNA was obtained encoding the extracellular amino-terminal amino acid region Ⅰ, Ⅱ 185 amino acid DNA sequence, the recombinant plasmid pET / rsICAM 1 . The transformed host bacteria, by SDS PAGE, TLC and Westernblot, proved that the target gene was highly expressed in Escherichia coli
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