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目的 构建猪Cathelicidin PMAP37基因表达载体。方法 RT—PCR方法扩增带有双酶切位点的PMAP37基因，将该基因定向插入带有相同酶切位点的融合表达质粒PinPoint^TMxa-3的多克隆位点构建表达载体。结果 构建的表达载体经双酶切电泳分析及插入基因片断序列分析，表明PMAP37基因表达载体构建成功。结论 PMAP37基因表达载体的构建为进一步获得该基因的表达产物，研究其抗菌活性、抗菌机理打下基础。