【摘 要】
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作者采用遗传流行病学调查设计方法。对51 758名人群行进调查,筛查出疑为遗传性聋170例,患病率为3.3‰,其中常染色体隐性聋(AR)占57.6%,常染色体显性聋(AD)40.6%,性连锁隐性聋
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作者采用遗传流行病学调查设计方法。对51 758名人群行进调查,筛查出疑为遗传性聋170例,患病率为3.3‰,其中常染色体隐性聋(AR)占57.6%,常染色体显性聋(AD)40.6%,性连锁隐性聋(XR)1.8%.在排除明显致聋原因的耳聋中77%为遗传因
The authors used genetic epidemiological survey design method. The survey of 51 758 people screened 170 cases of suspected hereditary deafness, the prevalence was 3.3 ‰, including autosomal recessive deafness (AR) accounted for 57.6%, autosomal dominant deafness (AD) 40.6% Sexual Recessive Deafness (XR) 1.8%. Of the deafness that caused significant deafness, 77% were inherited
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