中华绒螯蟹水通道蛋白1基因的克隆、表达及RNA干扰研究

来源 :复旦学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：_STLer

【摘要】

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采用cDNA末端快速扩增(Rapid-Amplification of cDNA Ends,RACE)技术从中华绒螯蟹的后鳃中克隆获得水通道蛋白1(AQP1)的全长序列,利用实时荧光定量(qRT-PCR)构建中华绒螯蟹AQ

【作者】

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杨志刚张龙陈春宇成永旭夏冬梅

【机构】

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上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室,上海海洋大学农业部鱼类营养与环境生态研究中心,福建省水产功能性饲料与养殖环境调控重点实验室

【出处】

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复旦学报:自然科学版

【发表日期】

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2021年1期

【关键词】

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中华绒螯蟹水通道蛋白基因克隆 RNA干扰盐度胁迫 Eriocheir sinensis aquaporin gene cloning RNA i

【基金项目】

：

国家重点研发计划(2018YFD0900603),现代农业产业技术体系专项(CARS-48),上海市科委工程技术中心能力提升项目(19DZ2284300),黄河三角洲人才工程(DYRC20190210)

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采用cDNA末端快速扩增(Rapid-Amplification of cDNA Ends,RACE)技术从中华绒螯蟹的后鳃中克隆获得水通道蛋白1(AQP1)的全长序列,利用实时荧光定量(qRT-PCR)构建中华绒螯蟹AQP1基因组织表达谱,并进行生物信息学分析.EsAQP1的cDNA全长序列为1646bp,开放阅读框(ORF)为1119bp,编码373个氨基酸.理化分析预测其分子量为39.367kDa,等电点为5.1.序列比对结果显示EsAQP1的氨基酸序列分别与三疣梭子蟹(Portunus tritu

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