【摘 要】
：
目的 探讨直肠肛管测压术前辅助诊断小儿先天性巨结肠(HD)的价值.方法 疑似HD的87例患儿,以直肠全层活检或术后病理检查为金标准,评估术前直肠肛管测压术前辅助诊断HD的价值,并与X线钡灌肠检测结果进行比较.结果 87例患儿接受直肠全层活检或术后病理检查,其中58例确诊为HD.直肠肛管测压与金标准的一致性Kappa值为0.867.X线钡灌肠检查与金标准的一致性Kappa值为0.651.直肠肛管测压的准确率、灵敏性和阴性预测值分别为94.25％(82/87)、98.28％(57/58)、96.15％(25/
【机 构】
：
529000 江门市中心医院儿外科
论文部分内容阅读
目的 探讨直肠肛管测压术前辅助诊断小儿先天性巨结肠(HD)的价值.方法 疑似HD的87例患儿,以直肠全层活检或术后病理检查为金标准,评估术前直肠肛管测压术前辅助诊断HD的价值,并与X线钡灌肠检测结果进行比较.结果 87例患儿接受直肠全层活检或术后病理检查,其中58例确诊为HD.直肠肛管测压与金标准的一致性Kappa值为0.867.X线钡灌肠检查与金标准的一致性Kappa值为0.651.直肠肛管测压的准确率、灵敏性和阴性预测值分别为94.25％(82/87)、98.28％(57/58)、96.15％(25/26),均高于X线钡灌肠检查的82.76％(72/87)、75.86％(44/58)、66.67％(28/42),差异有统计学意义(P0.05).直肠肛管测压与X线钡灌肠检查HD的一致性Kappa值为0.534.直肠肛管测压诊断HD的受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积为0.922,大于X线钡灌肠检查的0.836,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 直肠肛管测压术前辅助诊断HD,具有操作简单、安全性高、诊断灵敏性高的特点.
其他文献
目的:分析新疆地区消费市场牙膏中含有可溶氟与游离氟的情况,以期为化妆品监管提供参考.方法:依据国家标准《牙膏》(GB/T 8372-2017)对抽取的100批次牙膏样品进行检测,并对检测结果进行统计和分析.结果:可溶氟含量主要在0.05％～0.11％范围之间,游离氟含量主要在0.004％～0.13％范围之间,无不合格样品.结论:虽然含氟牙膏中的可溶氟与游离氟的含量均符合国家标准的限值要求范围,但部分样品的可溶氟含量在标准要求下限(0.05％)附近,且部分样品存在实际检测情况与标签标识不符的情况,存在风险,
目的:了解药品上市许可持有人质量管理现状,把握药品上市许可持有人检查要点和常见问题,促进药品上市许可持有人制度有效实施.方法:归纳法律法规对药品上市许可持有人的要求,统计分析2020～2021年山东省对研制机构药品上市许可持有人检查发现的缺陷项目,对常见问题进行讨论分析.结果 与结论:现阶段研制机构药品上市许可持有人检查缺陷集中在质量保证和文件管理等方面.建议药品上市许可持有人建立涵盖药品全生命周期的质量保证体系和文件管理体系;建议监管机构根据风险等级制定检查频次,统一检查标准,明确检查重点,推动药品上市
“生物海盗”事件频发,拥有丰富遗传资源和相关传统知识的发展中国家呼吁建立获取与惠益分享的国际制度,以管理遗传资源及其相关传统知识获取、利用和惠益分享行为,保障遗传资源及其相关传统知识提供者权益.《生物多样性公约》及其《名古屋议定书》等一系列国际文书的通过,逐渐完善了遗传资源获取和惠益分享国际规则和制度体系,保障了遗传资源和相关传统知识提供者的权益.
2021年3月1日,《中华人民共和国刑法修正案(十一)》正式施行,食品监管渎职罪修改为食品、药品监管渎职罪,这意味着药品监管渎职行为正式入刑.药品监管渎职罪的构成要件是认定该罪的核心,犯罪客观要件又是犯罪构成要件的核心,只有把握了犯罪客观要件,才能从根本上进行有效的风险防范,避免执法者变为违法者.
目的 研究利伐沙班联合氯吡格雷对心房颤动(房颤)合并冠心病行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术患者的疗效和安全性.方法 82例房颤合并冠心病行PCI术患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组41例.对照组患者术后给予华法林钠+氯吡格雷治疗,研究组患者术后给予利伐沙班+氯吡格雷治疗.比较两组出血性事件发生情况、治疗前后心功能指标及不良心脑血管事件发生情况.结果 两组患者心肌梗死的溶栓治疗(TIMI)、全球梗死相关动脉开通策略(GUSTO)出血分级中大出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组
市级医疗器械不良事件监测技术机构是我国医疗器械不良事件监测工作中承上启下的重要组成部分,为医疗器械监管提供了有力的技术支撑.本文重点讨论淄博市药物警戒中心在山东省药品不良反应监测中心的指导下,利用省级平台开展医疗器械不良事件专项监测和风险信号挖掘,探讨省市医疗器械不良事件监测合作新模式,为市级监测技术机构高质量开展不良事件监测工作提供参考.
目的 探讨低分子肝素联合阿司匹林、氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效.方法 110例不稳定型心绞痛患者,按1:1比例分为对照组和观察组,每组55例.两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素、阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上给予氯吡格雷治疗.比较两组临床疗效、临床指标[血小板计数、每搏输出量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间和住院次数]、不良反应发生情况.结果 观察组患者的总有效率为94.55％,高
目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 231例急性脑梗死患者作为研究对象,依据治疗方法不同将患者分为尿激酶溶栓组(120例)与常规治疗组(111例).常规治疗组采用常规传统治疗,尿激酶溶栓组采用尿激酶静脉溶栓治疗.比较两组入院时、入院第3天、入院第7天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及治疗效果.结果 入院第3天、第7天,两组NIHSS评分均低于本组入院时,且尿激酶溶栓组入院第3天、第7天NIHSS评分分别为(8.21±0.75)、(4.69±0.65)分,均低于常规治疗组的(
目的 观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响.方法 68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例).A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗.比较两组客观疗效、中位生存时间(MST)、临床受益疗效及毒性反应发生情况.结果 两组总有效率(ORR)比较差异无统计学意义(P>0.05);A组疾病控制率(DCR)57.6％高于B组的31.4％、中位生存
目的 观察急诊危重症合并快速心律失常采用去乙酰毛花苷注射液、盐酸胺碘酮注射液治疗的效果.方法 300例急诊危重症合并快速心律失常患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组150例.对照组采用去乙酰毛花苷注射液治疗,观察组采用盐酸胺碘酮注射液治疗.对比两组患者治疗前后的心功能指标,治疗效果,不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组的心率(86.23±9.77)次/min低于对照组的(110.12±10.10)次/min,左心室舒张末期内径(70.15±3.69)mm、左心室射血分数(52.31±4