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为了研究人参、西洋参和三七的基因多态性，使用120条随机引物进行了随机扩增多态性DNA分析。将筛选获得的人参特异性RAPD标记C-12进行T-A克隆、测序（GenBank登录号KU553472）。根据序列分析结果，设计了一对特异性引物，经优化反应条件，建立了人参的SCAR标记鉴别体系。在所有的33批人参标本中，均能稳定地获得约300bp和130bp的2条阳性扩增带；在混伪品以及西洋参、三七和其他中药材共计101批标本中均为阴性扩增。因此，建立了一种快速、有效的能准确、特异性地鉴别人参的PCR方法，可用于人