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摘要：从黄瓜叶片中分离获得1个丙二烯氧化物环化酶基因，命名为[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]。该基因cDNA全长为753 bp，编码250个氨基酸，与甜瓜的丙二烯氧化物环化酶（AOC）序列同源性最高。通过荧光定量PCR（qRT-PCR）分析发现，[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]在低氮胁迫条件下只有在耐低氮黄瓜品系D0328中的表达量明显上调，在耐低氮能力弱的黄瓜品系D0422中的表达量并无明显变化。研究结果可为黄瓜耐低氮的基因功能研究提供理论依据。
关键词：黄瓜；耐低氮；基因；克隆；表达分析
中图分类号：Q786 文献标志码：A
文章编号：1002-1302（2017）04-0026-04
氮素由于在植物生长发育中有着不可或缺的作用，因此一直被广泛关注和研究。黄瓜（Cucumis sativus L.）作为一种喜硝态氮的蔬菜作物，对于氮素的需求也是毋庸置疑的。近几年来，生产者在盲目追求黄瓜产量的同时，过度施用氮肥的现象十分严重，造成的环境污染、黄瓜产品质量下降等后果也十分严峻[1-2]。因此，有效提高黄瓜耐低氮能力、培育耐低氮黄瓜品种对于创造绿色农业、现代农业具有重要意义。随着黄瓜基因的测序完成，许多研究已经发展到了分子水平，鉴于其他模式植物如拟南芥等的研究，通过挖掘氮素相关基因，利用基因工程手段提高植物的氮素代谢能力是研究黄瓜耐低氮的重要手段之一[3]。何红梅等对低氮胁迫下黄瓜钙依赖蛋白激酶基因CsCDPK进行了克隆、表达分析及遗传转化，也对谷氨酰胺合酶基因[WTBX][STBX]GS1[WTBZ][STBZ]和黄瓜硝酸盐转运蛋白基因[WTBX][STBX]CsNRT1.5[WTBZ][STBZ]等进行了克隆与表达分析[4-6]，证明通过转录水平找到黄瓜耐低氮相关基因是可行的。丙二烯氧化物环化酶（allene oxide cyclase，AOC）基因是茉莉酸合成的重要酶基因，目前已经在多种作物中被克隆，如番茄[7]、拟南芥[8]、大豆[9]等。尽管这些AOC基因来自不同的植物，但是它们都对生物、非生物胁迫具有类似的响应。例如，麻疯树JcAOC可响应盐胁迫、低温胁迫[10]；喜树AOC基因的过表达可提高烟草对盐胁迫、低温胁迫的耐受性[11]；将大豆[WTBX][STBX]GmAO[WTBZ][STBZ]基因导入烟草可提高转基因植株的抗氧化胁迫能力，而[WTBX][STBX]GmAOC1[WTBZ][STBZ]则提高了烟草的耐盐性[9]。但是，关于黄瓜[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]基因对低氮胁迫的响应还未见报道。
本研究对黄瓜[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]基因进行分离，获得该基因的全長cDNA序列，并阐述该基因的蛋白结构及系统进化情况，同时研究该基因在耐低氮能力不同的2个黄瓜品系中的表达模式。
1材料与方法
1.1材料
试验材料为前期筛选出的2份黄瓜品系：耐低氮能力强的D0328、耐低氮能力弱的D0422[12]，由东北农业大学园艺学院黄瓜课题组提供。
1.2菌株与试剂
大肠杆菌DH5α菌株、pEASY-T1克隆载体、DNA凝胶回收试剂盒、质粒提取试剂盒和Taq DNA聚合酶，购自北京全式金生物技术（TransGen Biotech）有限公司；TRIzol，购自Invitrogen公司；SYBR Green PCR Master Mix荧光定量试剂盒、cDNA第1链合成试剂盒，购自东洋纺（上海）生物科技有限公司（TOYOBO）；其他生化试剂均为进口或国产分析纯产品。基因测序由金唯智生物科技（北京）有限公司完成。
1.3方法
1.3.1植物培养将D0328、D0422种子浸种催芽后，在人工气候室中进行播种培养，光—暗周期16 h—8 h，昼—夜温度26 ℃—18 ℃，空气相对湿度保持在65%～70%之间，使用全蛭石为基质，浇灌营养液栽培。待其子叶展平时，分别用含低氮（3 mmol/L NO3-）、正常氮（14 mmol/L NO3-）的营养液进行处理，基础营养液配方：1.512 mmol/L NaH2PO4·2H2O，0.257 mmol/L Na2HPO4·12H2O，1.5 mmol/L MgSO4·7H2O，4 mmol/L Ca（NO3）2·4H2O，6 mmol/L KNO3，8.6 μmol/L C10H12FeN2NaO8·3H2O，10.3 μmol/L MnSO4，1 μmol/L CuSO4·5H2O，30 μmol/L H3BO3，24 nmol/L Na6Mo7O24·4H2O，130 nmol/L CoCl2·6H2O[13]。用KCl、KNO3调整营养液中的K 、Ca2 平衡，每隔1 d浇灌营养液1次。在播种后37 d分别取根、茎、叶，液氮速冻后，存放于-80 ℃备用。
1.3.2总RNA提取及cDNA第1链合成采用TRIzol法提取各部位总RNA，用分光光度计检测吸光度及浓度；cDNA第1链的合成参照TOYOBO公司的ReverTra Ace qPCR RT Kit说明书进行。
1.3.3引物设计与合成以黄瓜基因组数据库中序列号为Csa5M366670.1的基因编码序列为模板，利用Primer Premier 5.0软件进行克隆引物、qRT-PCR引物设计
1.3.4黄瓜[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]基因的克隆与序列分析以D0328叶片cDNA为模板，利用PCR技术进行CsAOC的克隆，20 μL反应体系：2 μL 10×Taq Buffer，2 μL dNTP Mix，各0.5 μL CsAOC-F（10 μmol/L）、CsAOC-R（10 μmol/L），0.2 μL 5 U/μL Taq DNA聚合酶，2 μL 200 ng/μL模板cDNA，12.8 μL ddH2O。反应条件：96 ℃ 5 min；95 ℃ 30 s，58 ℃ 30 s，72 ℃ 60 s，25次循环；72 ℃ 10 min。反应结束后，用1%琼脂糖凝胶电泳检测并进行目的条带的回收，与pEASY-T1克隆载体连接，转入大肠杆菌DH5α感受态细胞中，将菌液铺平板，于37 ℃培养过夜，挑斑，摇菌，然后进行质粒提取，酶切鉴定后送阳性样本测序。 利用美国国立生物技术信息中心（网址：http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/，简称NCBI）在线Blast工具和DNAMAN、DNAStar进行序列比对、分析；利用在线软件Expasy、TMHMM等进行氨基酸组成、稳定系数、亲水系数等分析；利用MEGA 5.10软件，采用邻近法构建系统进化树。
1.3.5低氮胁迫条件下的表达分析以低氮、正常氮处理植株的根、茎、叶cDNA为模板，进行qRT-PCR，20 μL反应体系：10 μL SYBR Green PCR Master Mix，各0.5 μL [WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]-qF（10 μmol/L）、[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]-qR（10 μmol/L），1 μL 150 ng/μL cDNA，8 μL ddH2O。反应条件：96 ℃ 1 min；95 ℃ 15 s，56 ℃ 15 s，72 ℃ 45 s，45次循环。以本试验中的[WTBX][STBX]CsEF1α[WTBZ][STBZ]作为参照基因。
2结果与分析
2.1克隆
以低氮处理的黄瓜叶片cDNA为模板，以[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]-F、[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]-R为引物，通过PCR扩增出1条约750 bp的亮带（图1）。回收目标条带，并与pEASY-T1克隆载体连接，经阳性菌液酶切检测后，送交金唯智生物科技（北京）有限公司测序得到碱基序列，全长为753 bp，该序列与黄瓜基因组数据库[WTBX][STBX]Csa5M366670.1[WTBZ][STBZ]基因编码区序列完全一致，起始密码子为ATG，终止密码子为TGA，表明成功获得全长目的基因。
2.2序列分析
利用DNAMAN 8.0软件翻译该序列，发现该序列共编码250个氨基酸（图2）。通过NCBI对该基因的氨基酸序列保守结构域分析发现，其蛋白属于丙二烯氧化物环化酶超家族
（allene oxide cyclase superfamily）（图3）。通过在线软件Expasy-ProtParam（http：//www.expasy.org/）分析该基因所编码蛋白的理化性质，结果表明，CsAOC3蛋白的分子量为27.17 ku，理论等电点为8.93，不稳定系数为 51.92，平均亲水系数为-0.155，因此该蛋白属于不稳定型的疏水蛋白。利用TMHMM Server v 2.0（http：//www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM/）跨膜結构区预测表明，CsAOC3蛋白不具有跨膜蛋白结构。用TargetP（http：//www.cbs.dtu.dk/services/TargetP/）分析表明，该蛋白无信号肽，此外亚细胞定位显示，该蛋白最可能定位于叶绿体。
2.3系统进化分析
将DNAMAN 8.0软件翻译获得的[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]编码的氨基酸序列在NCBI蛋白数据库中比对发现，该蛋白与甜瓜、菜豆、胡杨等16种植物的AOC蛋白有65%～94%的同源性，其中与甜瓜的蛋白同源性最高，为94%。将CsAOC3与这十余条AOC蛋白序列进行多重比较并用MEGA 5.10软件构建系统进化树，可以看出，这17条蛋白序列明显地聚为2类：CsAOC3与甜瓜、大豆、拟南芥、烟草等为第1类，其中黄瓜与同属葫芦科作物的甜瓜亲缘关系非常接近；菜豆、葡萄则为第2类。
在低氮胁迫条件下的表达分析
在播种37 d后对低氮处理、正常氮处理的2个黄瓜品系D0328、D0422的第3张叶片进行取材，提取总RNA，进行反转录获得cDNA。利用qRT-PCR技术对CsAOC3在低氮胁迫条件下2个耐低氮能力不同的黄瓜品系叶片中的表达情况进行分析。图5表明，在耐低氮强的黄瓜品系D0328中，与正常氮处理相比，CsAOC3在低氮胁迫条件下的表达量明显上调，提高了11倍多；在耐低氮能力弱的黄瓜品系D0422中，低氮胁迫条件与正常氮条件下的CsAOC3表达量并没有明显变化。
3讨论与结论
本研究首先利用PCR技术，从黄瓜叶片中扩增获得丙二烯氧化物环化酶基因的cDNA全长。通过保守结构域分析表明，该基因编码植物丙二烯氧化物环化酶超家族蛋白；其氨基酸序列与其他植物AOC基因编码的氨基酸序列同源性较高，其中与同属葫芦科的甜瓜同源性最高。而且进化分析表明，该蛋白与多数作物亲缘关系较近，符合植物进化规律。
丙二烯氧化物环化酶（AOC，E 5.3.99.6）可以将不稳定的丙二烯氧化物衍生物转变为12-氧-植物二烯酸还原酶（12-oxo-phytodienoic acid，简称OPDA），进而促进茉莉酸基本结构的形成[7，9]，因此AOC被视为茉莉酸合成中极其重要的酶。许多研究已经证明，茉莉酸是一种植物适应多种逆境的重要激素之一[14-17]。因此涉及茉莉酸合成和信号的基因也逐渐被研究，如拟南芥、番茄、水稻、玉米等[16-19]。
目前，尽管AOC基因在不同作物中已有较为广泛的研究，但是关于该基因对低氮响应的研究尚不明确。现有研究表明，茉莉酸、乙烯能够调控硝酸盐转运蛋白AtNFP7.2、AtNPF7.3，从而影响和调节植物的氮素吸收和转运[20]。本研究对[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]在低氮胁迫条件下的表达进行分析，发现该基因在低氮条件下的耐低氮黄瓜品系中的表达量显著上调，而在耐低氮弱的黄瓜品系中表达量几乎不变，说明该基因是在耐低氮品系中特异上调表达的基因，暗示2个黄瓜品系之所以有耐低氮能力差异，可能是由于二者在低氮胁迫时，对于氮素吸收的能力有明显差异引起的，也就是说，对于耐低氮品系D0328来说，低氮胁迫会激发它通过的迅速上调表达来促进茉莉酸合成，从而增强氮素的吸收能力；而耐低氮弱品系STBZ]则没有作出相应反应。Wang等最近研究发现，陆地棉基因过表达可增强拟南芥对铜的耐受性[21]，因此该基因可能会对植物营养胁迫作出响应。 目前，关于黄瓜耐低氮相关基因的报道较少。本研究通过克隆获得了并对它在低氮胁迫下的响应作了初步检测，证明该基因是耐低氮黄瓜品系中特异上调表达基因，这一结论将为后续研究黄瓜耐低氮生理及分子机制提供思路和线索，也为下一步利用转基因技术提高黄瓜耐低氮能力奠定了基础。
参考文献：
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关键词：黄瓜；耐低氮；基因；克隆；表达分析
中图分类号：Q786 文献标志码：A
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氮素由于在植物生长发育中有着不可或缺的作用，因此一直被广泛关注和研究。黄瓜（Cucumis sativus L.）作为一种喜硝态氮的蔬菜作物，对于氮素的需求也是毋庸置疑的。近几年来，生产者在盲目追求黄瓜产量的同时，过度施用氮肥的现象十分严重，造成的环境污染、黄瓜产品质量下降等后果也十分严峻[1-2]。因此，有效提高黄瓜耐低氮能力、培育耐低氮黄瓜品种对于创造绿色农业、现代农业具有重要意义。随着黄瓜基因的测序完成，许多研究已经发展到了分子水平，鉴于其他模式植物如拟南芥等的研究，通过挖掘氮素相关基因，利用基因工程手段提高植物的氮素代谢能力是研究黄瓜耐低氮的重要手段之一[3]。何红梅等对低氮胁迫下黄瓜钙依赖蛋白激酶基因CsCDPK进行了克隆、表达分析及遗传转化，也对谷氨酰胺合酶基因[WTBX][STBX]GS1[WTBZ][STBZ]和黄瓜硝酸盐转运蛋白基因[WTBX][STBX]CsNRT1.5[WTBZ][STBZ]等进行了克隆与表达分析[4-6]，证明通过转录水平找到黄瓜耐低氮相关基因是可行的。丙二烯氧化物环化酶（allene oxide cyclase，AOC）基因是茉莉酸合成的重要酶基因，目前已经在多种作物中被克隆，如番茄[7]、拟南芥[8]、大豆[9]等。尽管这些AOC基因来自不同的植物，但是它们都对生物、非生物胁迫具有类似的响应。例如，麻疯树JcAOC可响应盐胁迫、低温胁迫[10]；喜树AOC基因的过表达可提高烟草对盐胁迫、低温胁迫的耐受性[11]；将大豆[WTBX][STBX]GmAO[WTBZ][STBZ]基因导入烟草可提高转基因植株的抗氧化胁迫能力，而[WTBX][STBX]GmAOC1[WTBZ][STBZ]则提高了烟草的耐盐性[9]。但是，关于黄瓜[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]基因对低氮胁迫的响应还未见报道。
本研究对黄瓜[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]基因进行分离，获得该基因的全長cDNA序列，并阐述该基因的蛋白结构及系统进化情况，同时研究该基因在耐低氮能力不同的2个黄瓜品系中的表达模式。
1材料与方法
1.1材料
试验材料为前期筛选出的2份黄瓜品系：耐低氮能力强的D0328、耐低氮能力弱的D0422[12]，由东北农业大学园艺学院黄瓜课题组提供。
1.2菌株与试剂
大肠杆菌DH5α菌株、pEASY-T1克隆载体、DNA凝胶回收试剂盒、质粒提取试剂盒和Taq DNA聚合酶，购自北京全式金生物技术（TransGen Biotech）有限公司；TRIzol，购自Invitrogen公司；SYBR Green PCR Master Mix荧光定量试剂盒、cDNA第1链合成试剂盒，购自东洋纺（上海）生物科技有限公司（TOYOBO）；其他生化试剂均为进口或国产分析纯产品。基因测序由金唯智生物科技（北京）有限公司完成。
1.3方法
1.3.1植物培养将D0328、D0422种子浸种催芽后，在人工气候室中进行播种培养，光—暗周期16 h—8 h，昼—夜温度26 ℃—18 ℃，空气相对湿度保持在65%～70%之间，使用全蛭石为基质，浇灌营养液栽培。待其子叶展平时，分别用含低氮（3 mmol/L NO3-）、正常氮（14 mmol/L NO3-）的营养液进行处理，基础营养液配方：1.512 mmol/L NaH2PO4·2H2O，0.257 mmol/L Na2HPO4·12H2O，1.5 mmol/L MgSO4·7H2O，4 mmol/L Ca（NO3）2·4H2O，6 mmol/L KNO3，8.6 μmol/L C10H12FeN2NaO8·3H2O，10.3 μmol/L MnSO4，1 μmol/L CuSO4·5H2O，30 μmol/L H3BO3，24 nmol/L Na6Mo7O24·4H2O，130 nmol/L CoCl2·6H2O[13]。用KCl、KNO3调整营养液中的K 、Ca2 平衡，每隔1 d浇灌营养液1次。在播种后37 d分别取根、茎、叶，液氮速冻后，存放于-80 ℃备用。
1.3.2总RNA提取及cDNA第1链合成采用TRIzol法提取各部位总RNA，用分光光度计检测吸光度及浓度；cDNA第1链的合成参照TOYOBO公司的ReverTra Ace qPCR RT Kit说明书进行。
1.3.3引物设计与合成以黄瓜基因组数据库中序列号为Csa5M366670.1的基因编码序列为模板，利用Primer Premier 5.0软件进行克隆引物、qRT-PCR引物设计
1.3.4黄瓜[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]基因的克隆与序列分析以D0328叶片cDNA为模板，利用PCR技术进行CsAOC的克隆，20 μL反应体系：2 μL 10×Taq Buffer，2 μL dNTP Mix，各0.5 μL CsAOC-F（10 μmol/L）、CsAOC-R（10 μmol/L），0.2 μL 5 U/μL Taq DNA聚合酶，2 μL 200 ng/μL模板cDNA，12.8 μL ddH2O。反应条件：96 ℃ 5 min；95 ℃ 30 s，58 ℃ 30 s，72 ℃ 60 s，25次循环；72 ℃ 10 min。反应结束后，用1%琼脂糖凝胶电泳检测并进行目的条带的回收，与pEASY-T1克隆载体连接，转入大肠杆菌DH5α感受态细胞中，将菌液铺平板，于37 ℃培养过夜，挑斑，摇菌，然后进行质粒提取，酶切鉴定后送阳性样本测序。 利用美国国立生物技术信息中心（网址：http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/，简称NCBI）在线Blast工具和DNAMAN、DNAStar进行序列比对、分析；利用在线软件Expasy、TMHMM等进行氨基酸组成、稳定系数、亲水系数等分析；利用MEGA 5.10软件，采用邻近法构建系统进化树。
1.3.5低氮胁迫条件下的表达分析以低氮、正常氮处理植株的根、茎、叶cDNA为模板，进行qRT-PCR，20 μL反应体系：10 μL SYBR Green PCR Master Mix，各0.5 μL [WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]-qF（10 μmol/L）、[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]-qR（10 μmol/L），1 μL 150 ng/μL cDNA，8 μL ddH2O。反应条件：96 ℃ 1 min；95 ℃ 15 s，56 ℃ 15 s，72 ℃ 45 s，45次循环。以本试验中的[WTBX][STBX]CsEF1α[WTBZ][STBZ]作为参照基因。
2结果与分析
2.1克隆
以低氮处理的黄瓜叶片cDNA为模板，以[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]-F、[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]-R为引物，通过PCR扩增出1条约750 bp的亮带（图1）。回收目标条带，并与pEASY-T1克隆载体连接，经阳性菌液酶切检测后，送交金唯智生物科技（北京）有限公司测序得到碱基序列，全长为753 bp，该序列与黄瓜基因组数据库[WTBX][STBX]Csa5M366670.1[WTBZ][STBZ]基因编码区序列完全一致，起始密码子为ATG，终止密码子为TGA，表明成功获得全长目的基因。
2.2序列分析
利用DNAMAN 8.0软件翻译该序列，发现该序列共编码250个氨基酸（图2）。通过NCBI对该基因的氨基酸序列保守结构域分析发现，其蛋白属于丙二烯氧化物环化酶超家族
（allene oxide cyclase superfamily）（图3）。通过在线软件Expasy-ProtParam（http：//www.expasy.org/）分析该基因所编码蛋白的理化性质，结果表明，CsAOC3蛋白的分子量为27.17 ku，理论等电点为8.93，不稳定系数为 51.92，平均亲水系数为-0.155，因此该蛋白属于不稳定型的疏水蛋白。利用TMHMM Server v 2.0（http：//www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM/）跨膜結构区预测表明，CsAOC3蛋白不具有跨膜蛋白结构。用TargetP（http：//www.cbs.dtu.dk/services/TargetP/）分析表明，该蛋白无信号肽，此外亚细胞定位显示，该蛋白最可能定位于叶绿体。
2.3系统进化分析
将DNAMAN 8.0软件翻译获得的[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]编码的氨基酸序列在NCBI蛋白数据库中比对发现，该蛋白与甜瓜、菜豆、胡杨等16种植物的AOC蛋白有65%～94%的同源性，其中与甜瓜的蛋白同源性最高，为94%。将CsAOC3与这十余条AOC蛋白序列进行多重比较并用MEGA 5.10软件构建系统进化树，可以看出，这17条蛋白序列明显地聚为2类：CsAOC3与甜瓜、大豆、拟南芥、烟草等为第1类，其中黄瓜与同属葫芦科作物的甜瓜亲缘关系非常接近；菜豆、葡萄则为第2类。
在低氮胁迫条件下的表达分析
在播种37 d后对低氮处理、正常氮处理的2个黄瓜品系D0328、D0422的第3张叶片进行取材，提取总RNA，进行反转录获得cDNA。利用qRT-PCR技术对CsAOC3在低氮胁迫条件下2个耐低氮能力不同的黄瓜品系叶片中的表达情况进行分析。图5表明，在耐低氮强的黄瓜品系D0328中，与正常氮处理相比，CsAOC3在低氮胁迫条件下的表达量明显上调，提高了11倍多；在耐低氮能力弱的黄瓜品系D0422中，低氮胁迫条件与正常氮条件下的CsAOC3表达量并没有明显变化。
3讨论与结论
本研究首先利用PCR技术，从黄瓜叶片中扩增获得丙二烯氧化物环化酶基因的cDNA全长。通过保守结构域分析表明，该基因编码植物丙二烯氧化物环化酶超家族蛋白；其氨基酸序列与其他植物AOC基因编码的氨基酸序列同源性较高，其中与同属葫芦科的甜瓜同源性最高。而且进化分析表明，该蛋白与多数作物亲缘关系较近，符合植物进化规律。
丙二烯氧化物环化酶（AOC，E 5.3.99.6）可以将不稳定的丙二烯氧化物衍生物转变为12-氧-植物二烯酸还原酶（12-oxo-phytodienoic acid，简称OPDA），进而促进茉莉酸基本结构的形成[7，9]，因此AOC被视为茉莉酸合成中极其重要的酶。许多研究已经证明，茉莉酸是一种植物适应多种逆境的重要激素之一[14-17]。因此涉及茉莉酸合成和信号的基因也逐渐被研究，如拟南芥、番茄、水稻、玉米等[16-19]。
目前，尽管AOC基因在不同作物中已有较为广泛的研究，但是关于该基因对低氮响应的研究尚不明确。现有研究表明，茉莉酸、乙烯能够调控硝酸盐转运蛋白AtNFP7.2、AtNPF7.3，从而影响和调节植物的氮素吸收和转运[20]。本研究对[WTBX][STBX]CsAOC3[WTBZ][STBZ]在低氮胁迫条件下的表达进行分析，发现该基因在低氮条件下的耐低氮黄瓜品系中的表达量显著上调，而在耐低氮弱的黄瓜品系中表达量几乎不变，说明该基因是在耐低氮品系中特异上调表达的基因，暗示2个黄瓜品系之所以有耐低氮能力差异，可能是由于二者在低氮胁迫时，对于氮素吸收的能力有明显差异引起的，也就是说，对于耐低氮品系D0328来说，低氮胁迫会激发它通过的迅速上调表达来促进茉莉酸合成，从而增强氮素的吸收能力；而耐低氮弱品系STBZ]则没有作出相应反应。Wang等最近研究发现，陆地棉基因过表达可增强拟南芥对铜的耐受性[21]，因此该基因可能会对植物营养胁迫作出响应。 目前，关于黄瓜耐低氮相关基因的报道较少。本研究通过克隆获得了并对它在低氮胁迫下的响应作了初步检测，证明该基因是耐低氮黄瓜品系中特异上调表达基因，这一结论将为后续研究黄瓜耐低氮生理及分子机制提供思路和线索，也为下一步利用转基因技术提高黄瓜耐低氮能力奠定了基础。
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