【摘 要】
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Mondor病又称Mondor’ s Syndrome,即胸腹壁浅静脉炎综合征,较为少见。Mondor于1939年对本病作了详尽的论述,并经病理证实为血栓闭塞性静脉内膜炎,故命名为Mondor病。我们19
【机 构】
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Mondor病又称Mondor’ s Syndrome,即胸腹壁浅静脉炎综合征,较为少见。Mondor于1939年对本病作了详尽的论述,并经病理证实为血栓闭塞性静脉内膜炎,故命名为Mondor病。我们1984年~1991年经门诊应用激素治疗本病94例,效果满意,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:本组病人94例。男性27例,女性67例,男:女=1:2.48,与文献报道之1:3略有差别。年龄18~67岁,以青年女性居多。1.2 临床表现:见表1。表1 94例Mondor病患者临床表现
Mondor disease, also known as Mondor ’s Syndrome, superficial phlebitis syndrome, relatively rare. Mondor in 1939 made a thorough discussion of the disease, and pathologically confirmed as thrombo-occlusive venous endocarditis, so named Mondor disease. We 1984 ~ 1991 by the clinic application of hormone treatment of the disease in 94 cases, the results are satisfactory, the report is as follows. 1 Clinical data 1.1 General information: 94 patients in this group. There were 27 males and 67 females, with a male-female ratio of 1: 2.48, slightly different from the 1: 3 reported in the literature. Aged 18 to 67 years old, mostly young women. 1.2 Clinical manifestations: See Table 1. Table 1 94 patients with Mondor disease clinical manifestations
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