四君子汤含药血清对IEC-6细胞增殖及多胺调控NPM及p53表达的影响

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zj5536
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 考察四君子汤含药血清(sijunzi decoction con-taining serum,SJZDS)对小肠上皮细胞增殖、多胺含量、核仁磷酸蛋白(nucleophosmin,NPM)及p53表达的影响,以探讨四君子汤修复胃肠黏膜损伤的作用机制.方法 采用SD大鼠制备SJZDS,MTT法检测细胞增殖,HPLC法检测细胞内多胺含量,RT-PCR法检测NPM及p53 mRNA表达,Western blot法检测NPM及p53蛋白表达.结果 与空白对照组比较,10%、20%SJZDS可促进给药24 h后细胞增殖(P<0.01),可增加精脒含量及降低p53 mRNA表达(P<0.05,P<0.01),5%、10%、20%SJZDS可促进给药48 h及72 h后细胞增殖和提高腐胺含量(P<0.01),抑制p53蛋白表达(P<0.01)和NPM mRNA及蛋白表达(P<0.05,P<0.01).与α-二氟甲基鸟氨酸组比较,5%、10%、20%SJZDS可促进给药48 h后细胞增殖(P<0.01),降低NPM、p53 mRNA及蛋白表达(P<0.05,P<0.01),10%、20%SJZDS可促进给药72 h后细胞增殖和增加腐胺及精脒含量(P<0.01).结论 SJZDS可促进小肠上皮细胞增殖,其机制与影响多胺调控生长相关基因NPM及p53表达有关.
其他文献
目的 探讨白藜芦醇苷(piceid,PD)通过MAPK和Nrf2/HO-1通路减轻脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)引起的炎症反应的相关机制.方法 采用MTT法测定PD在RAW264.7细胞中的细胞毒性,流式细胞术与蛋白印迹检测PD对于炎症反应的影响,流式分析与ELISA检测PD处理后炎症因子水平的影响,采用蛋白印迹检测PD对于MAPK和Nrf2/HO-1通路以及Keap1-Nrf2信号通路的影响,采用免疫荧光法和细胞内ROS试剂盒检测细胞内ROS的产生,利用免疫荧光检测其对于线粒体
目的 研究TGF-β1调控Cdk5表达在人肾系膜细胞外基质沉积中的作用.方法 10μg·L-1的TGF-β1刺激体外培养的人肾小球系膜细胞(HMC),检测其对系膜细胞Cdk5、p35/p25表达的影响;转染Cdk5过表达质粒,Western blot、免疫荧光检测胶原蛋白FN、CollagenⅣ表达的变化;应用Cdk5激酶活性抑制剂Roscovitine或转染Cdk5干扰质粒,Western blot、Real time-PCR、免疫荧光检测抑制Cdk5对TGF-β1刺激HMC后FN、CollagenⅣ蛋
目的 研究在Chidamide抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞生长中,LncRNA ENST00000448869.1靶向调控Nestin对细胞生长的影响.方法 以人乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究对象,通过高通量测序进行RN A文库筛查及测序比对分析,筛选经Chidamide处理后存在差异表达的LncRNA;利用蛋白互作生物学软件推测与该LncRNA互作的蛋白质;Muse细胞分析仪检测Chidamide对细胞活力的影响;Real-time PCR和Western blot检测Chidamide作用
目的 研究大车前苷(plantamajoside,PMS)对氧嗪酸钾盐(postassium oxonate,OA)诱导急性高尿酸血症模型小鼠的影响及其作用机制.方法 选取60只小鼠,随机均分为正常组,模型组,阳性组,PMS低、中、高剂量组.腹腔注射OA造成实验所需模型,连续灌胃给药7 d,于造模完毕1 h之后各组小鼠眼眶采血、取肝脏及肾脏,测定血清中尿酸等生化指标含量,通过Western blot检测小鼠肾组织有机阴离子转运体(OAT1)等蛋白表达水平.结果 与正常组相比,模型组小鼠血清中尿酸等生化指标
目的 以RAW264.7细胞为研究对象,采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞建立体外炎症模型,探究芦荟大黄素衍生物AE-YJ的抗炎活性及作用机制.方法 MTT法测定RAW264.7细胞活力;Griess法检测RAW264.7细胞的NO释放量;ELISA法检测RAW264.7细胞培养上清液中PGE2、TNF-α、IL-6和IL-1β含量;RT-PCR检查IL-6、IL-1β和COX-2的mRNA表达;Western blot法检测RAW264.7细胞中iNOS、COX-2、IκBα、p65、Akt、
目的 研究氟化钠(sodium fluoride,NaF)是否通过Fas介导的死亡受体通路导致心肌细胞凋亡,探讨氟中毒致心肌损伤可能的作用机制.方法 用0.24、0.48、0.96 mmol·L-1 NaF处理H9c2心肌细胞,以制备NaF染毒细胞模型,以不加NaF的组作为对照组.通过CCK-8法检测细胞活力变化,用TUNEL法观察心肌细胞形态和凋亡情况,用Real-time PCR和Western blot方法检测心肌细胞中凋亡相关因子的mRNA和蛋白表达水平.结果 NaF可抑制H9c2细胞增殖,改变细
目的 探究杜鹃花总黄酮(TFR)对急性脑缺血/再灌注损伤大鼠STIM-Orai调控的G蛋白偶联钙库操作性Ca2+内流(SOCE)通路的影响.方法 将SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、模型(MCAO)组、TFR组、TFR+2-氨基乙基联苯基硼酸酯(2-APB)组、2-APB组,每组各8只.ELISA检测大鼠血清中IL-1、IL-6、TNF-α的活性;HE染色检测大鼠缺血脑组织的病理变化;TTC染色观察大鼠脑组织梗死情况;Western blot和RT-qPCR分别检测脑组织STIM1、STIM2、Ora
目的 解析RCE-4诱导的凋亡和自噬在其抑制人宫颈癌Ca Ski细胞增殖中的作用并探索增强其抗肿瘤活性的方法.方法 应用各种自噬和凋亡抑制剂、siRNA质粒作为工具,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot分析凋亡和自噬相关蛋白的表达.结果 自噬抑制剂Baf A1与RCE-4协同效果最佳,联用后RCE-4对Ca Ski细胞的半数抑制浓度IC50由4.669μmol·L-1减小到1.368μmol·L-1,细胞凋亡率由49.96%增长到91.08%.Beclin 1 siRN
目的 观察银杏酮酯(ginkgo biloba extract 50,GBE50)对心室肌细胞钠通道和钙通道电流的作用及缺血/再灌时自发性钙波的影响,明确其抗心律失常作用的机制.方法 使用乌头碱诱导心肌细胞心律失常的模型,膜片钳技术测量和分析钠电流(INa),L型钙电流(ICa,L).激光共聚焦钙离子成像观察缺血/再灌注心室肌细胞钙波信号.结果 乌头碱可导致心室肌细胞INa和ICa,L最大电流密度增加,激活曲线左移,半激活电压增加,而25 mg·L-1 GBE50使INa和ICa,L最大电流密度减小,激活
目的 通过网络药理学方法联合GE O芯片预测雷公藤治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)核心成分及靶点.方法 利用TCMSP数据库提取雷公藤的活性成分及对应靶点基因,通过GE O芯片提取U C的差异表达基因,对药物与疾病的交集基因进行富集分析和蛋白互作分析;构建雷公藤“活性成分-药物靶点”网络、“活性成分-疾病靶点”网络及蛋白互作网络,以此筛选出核心成分及靶点,分子对接初步验证核心成分及靶点的结合活性.结果 共获得雷公藤28个活性成分,对应132个作用靶点;GEO数据获得UC差异表