【摘 要】
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目的:探讨自身免疫性脑炎(AE)的临床特点.方法:回顾性研究2018年1月～2020年3月在我科住院治疗的A E患者,分析人口统计学特点、临床特征、治疗和结局.结果:共纳入11例抗神经元
【机 构】
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三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院神经内科,湖北宜昌 443003
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目的:探讨自身免疫性脑炎(AE)的临床特点.方法:回顾性研究2018年1月～2020年3月在我科住院治疗的A E患者,分析人口统计学特点、临床特征、治疗和结局.结果:共纳入11例抗神经元抗体阳性的AE患者,平均年龄44.45±17.90岁.5例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,其中1例合并卵巢畸胎瘤;5例为抗γ-氨基丁酸B受体(GABAB R)脑炎,其中1例合并小细胞肺癌;1例为抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎.在整个病程中,有9例患者出现完全性脑病表现(精神异常+癫痫发作+认知障碍).9例患者全部接受了一线免疫治疗,5例患者接受了二线免疫治疗和/或长程免疫治疗.2例患者死亡,6例患者预后良好[改良Rankin量表(mRS)≤2分],3例患者中度残疾(mRS=3分).结论:AE是一类可治疗性很强的疾病,尽早识别及确诊,及时采用适当的治疗干预,可改善患者预后.
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