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以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料，先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应，以34％的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4．在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成，所得到的加成产物在硫酸铁铵作用下实施关环，完成了2，4-二芳基吡啶并[4．3-c]-3，4-二氢1H-苯并吡喃衍生物的合成．所合成的新化合物均经IR，1^HNMR及元素分析证明其结构．