【摘 要】
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目的：通过建立慢性心衰（CHF）大鼠模型，探究藏红花素（Crocin）对CHF大鼠心肌组织纤维化的影响以及对转化生长因子-β1（TGF-β1）/结缔组织生长因子（CTGF）信号通路的调控作用。方法：采用腹主动脉缩窄法建立CHF大鼠模型，造模成功后随机分为Mod组、卡托普利（CAP）组（CAP 15 mg/kg）、Crocin-L（7.5 mg/kg）、Crocin-M（15 mg/kg）、Croc
【基金项目】
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2020年度河北省医学科学研究课题计划（编号：20200563）；
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目的：通过建立慢性心衰（CHF）大鼠模型，探究藏红花素（Crocin）对CHF大鼠心肌组织纤维化的影响以及对转化生长因子-β1（TGF-β1）/结缔组织生长因子（CTGF）信号通路的调控作用。方法：采用腹主动脉缩窄法建立CHF大鼠模型，造模成功后随机分为Mod组、卡托普利（CAP）组（CAP 15 mg/kg）、Crocin-L（7.5 mg/kg）、Crocin-M（15 mg/kg）、Crocin-H（30 mg/kg）组。另取10只大鼠为假手术组（Sham组），仅开腹不结扎。药物干预结束后，超声心动仪测定左心室舒张末期内径（LVDD）、左心室收缩末期内径（LVDS）、左心室射血分数（LVEF）、左心室短轴缩短分数（LVFS）;HE染色观察心肌组织病理学变化，Masson染色观察心肌组织纤维化程度，免疫组化法检测心肌组织中血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和Ⅰ型胶原蛋白（collagenⅠ）、Ⅲ型胶原蛋白（collagenⅢ）表达，Western Blot法检测心肌组织中TGF-β1、CTGF蛋白表达。结果：与Sham组比较，Mod组大鼠心肌细胞水肿变性，组织损伤严重，大量胶原纤维沉积，心肌组织纤维化严重，LVDD、LVDS、AngⅡ、collagenⅠ、collagenⅢ、TGF-β1、CTGF蛋白表达显著升高，LVEF、LVFS显著降低（P＜0.05）；与Mod组比较，CAP组和藏红花素各剂量组大鼠心肌组织损伤与心肌纤维化程度明显减轻，LVDD、LVDS、AngⅡ、collagenⅠ、collagenⅢ、TGF-β1、CTGF蛋白表达均显著降低，LVEF、LVFS显著升高（P＜0.05），且Crocin各剂量组间具有剂量依赖性（P＜0.05）;Crocin-H组上述指标的变化与CAP组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：藏红花素可通过调节TGF-β1/CTGF信号通路的表达，抑制心肌纤维化，保护CHF大鼠。
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