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目的 克隆胶质瘤相关基因.方法 取胶质瘤患者新鲜肿瘤标本及肿瘤附近正常脑组织提取mRNA，反转录成cDNA.采用基于PCR的消减杂交法获得差异的cDNA，并经多聚酶链反应扩增后克隆入T载体测序.用打点杂交法验证差异克隆.结果 获得一胶质瘤相关的酸性成纤维生长因子基因同源物.结论 该酸性成纤维生长因子基因同源物是酸性成纤维生长因子mRNA的不同拼接产物，可能参与胶质瘤的形成.