论文部分内容阅读
目的改进新型抗菌药利奈唑胺的合成方法。方法以3-氟-4-吗啉基苯胺为起始原料,在三氟甲磺酸锂催化下与(R)-环氧氯丙烷缩合,经氯甲酸甲酯酰化、氨解得(S)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-5-氨甲基-1,3-噁唑烷-2-酮,再经醋酐乙酰化得利奈唑胺。结果利奈唑胺的化学结构经1HNMR、ESI-MS确证,总收率为63%。结论所用方法具有反应步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点。