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将纯化后的α－synuclein分别与果糖和葡萄糖孵育，通过内源荧光、非酶糖基化衍生物特征荧光、圆二色光谱以及电子显微镜等技术进行检测发现：α—synuclein与还原糖共同孵育后，308nm内源荧光强度明显降低，同时在447nm产生一个非酶糖基化衍生物特征荧光．与果糖孵育的蛋白质样品其非酶糖基化特征荧光的出现速度快于葡萄糖孵育样品．内源荧光与非酶糖基化特征荧光之间存在能量传递现象，提示Tyr残基与非酶糖基化特征荧光发色团在空间距离上彼此接近．圆二色光谱测定结果显示，α－synuclein与果糖孵育后，其