【摘 要】
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目的探讨在人结肠癌细胞中转化生长因子β1(TGF-β1)基因上游启动子-509 C>T位点多态性对其转录活性的影响。方法以特定-509 C>T基因型患者DNA为模板,用聚合酶链反应(PCR)扩
【机 构】
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第二军医大学东方肝胆外科医院实验诊断科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(30770994)
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目的探讨在人结肠癌细胞中转化生长因子β1(TGF-β1)基因上游启动子-509 C>T位点多态性对其转录活性的影响。方法以特定-509 C>T基因型患者DNA为模板,用聚合酶链反应(PCR)扩增得到1对长度为2.14 kb(-1 328~+812)含有-509 C>T变异的TGF-β1上游基因片段,并将其与不含启动子的pCAT3-enhancer报告基因载体重组,构建重组体phTGF 2.14C和phTGF 2.14T。用脂质体转染法将2种重组体分别转染至人结肠癌细胞(SW480和LoVo细胞)中,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定转染细胞的报告基因CAT活性。结果在SW480和LoVo细胞中,转染重组体phTGF 2.14C细胞的CAT活性均明显高于转染重组体phTGF2.14T细胞的CAT活性(P<0.05)。结论 -509位点C等位基因可明显增强TGF-β1基因上游调控序列的转录活性。
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