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以异喹啉为原料,经N-氨化、环合等步反应,合成了口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉,并对中间体4-腈基联苯的合成方法进行了改进,简化了操作,提高了收率.
口服抗早孕药2—联苯基—1,2,4—三氮唑骈[5,1—a]...
【摘 要】
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以异喹啉为原料,经N-氨化、环合等步反应,合成了口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉,并对中间体4-腈基联苯的合成方法进行了改进,简化了操作,提高了收率.
【机 构】
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浙江医科大学药物化学教研室
【出 处】
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浙江医科大学学报
【发表日期】
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1992年1期
【基金项目】
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国家计划生育委员会资助项目
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