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采用前列组织特异性转基因鼠技术，使ｃ－ｍｙｃ在新型Ｃ３（１）前列基因启动载体的转载下，在前列腺体中过量表达。ｃ－ｍｙｃ转基因的表达及其组织特异性经用ＲＮＡ组织原位原位杂交和ＲＮＡ酶保护法证实。组织学观察发现，转基因鼠的前列腺已发生腺腺内瘤（ＰＩＮ）。本实验构建出了一种可以稳定遗传的前列腺肿瘤动脉模型，并从分离遗传学的角度证实ｃ－ｍｙｃ基因前列腺肿瘤形成的作用。