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目的制备重组小纤溶酶，并检测其生物学活性。方法将重组质粒pETlla-miniPlg转化E.coli BL21（DE3），进行诱导表达。收获菌体，提取包涵体，经复性、层析纯化、尿激酶激活，制备小纤溶酶。进行初步理化鉴定后，采用生色底物法测定其体外活性，采用动物模型进行体内溶栓试验，并与重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）进行比较。结果小纤溶酶的表达量约占菌体总蛋白的30％～35％，纯化收率约为15％，得率为4．93mg／g菌体湿重，相对分子质量为38527，N-、C-端氨基酸序列与理论值一致。制备的小纤