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目的:为探讨O-糖基化在肿瘤发生发展及转移中的作用和功能,构建pcDNA3/ppGalNAc-T2真核表达质粒并转染人神经胶质瘤细胞SHG-44.方法:采用PCR技术从pDONR201-T2得到ppGalNAc-T2全长编码序列,亚克隆至真核表达载体pcDNA-3.1,脂质体介导基因转染人神经胶质瘤细胞SHG-44细胞,采用RT-PCR法检测重组质粒的表达.结果:酶切图谱分析和基因测序证实pcDNA3.1-T2真核表达质粒构建成功.RT-PCR显示转染细胞有T2的表达.结论:成功构建了真核表达载体pcDN