【摘 要】
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目的:建立UPLC法同时测定脏连丸中小檗碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀6个生物碱类成分和黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4个黄酮类成分的含量.方法:
【机 构】
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太极集团浙江东方制药有限公司 浙江绍兴312000;绍兴市食品药品检验研究院
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目的:建立UPLC法同时测定脏连丸中小檗碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀6个生物碱类成分和黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4个黄酮类成分的含量.方法:采用Waters Acquity(c) BEH C8(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,柱温:35℃,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.2 ml·min-1,检测波长:278 nm、345 nm.结果:在一定浓度范围内,脏连丸中10个成分均呈良好线性关系(r＞ 0.999),平均加样回收率为99.41％～102.90％(RSD＜3.0％,n=9).12批样品中小檗碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量分数分别为4.0220～4.9550mg·g-1,0.9910～1.3380mg·g-1,1.0020 ～1.6140mg·g-1,0.6410 ～1.1330mg·g-1,1.255 0～1.966 0 mg· g-1,0.859 0～1.336 0 mg·g-1,5.036 0～ 7.011 0 mg· g-1,0.987 0～1.314 0 mg· g-1,0.415 0～0.901 0 mg·g-1,0.2010～0.3450mg·g-1.结论:经方法学验证,所建立的UPLC法可同时测定脏连丸中10个成分的含量.
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