【摘 要】
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从海水网箱养殖的患病军曹鱼(Rachycentron canadum)的肾脏、肝脏等实质器官及腹水中分离出1株致病菌即JA-46菌.其特点如下:革兰氏阴性短杆菌,极端单鞭毛,大小为(1～2)μm×
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从海水网箱养殖的患病军曹鱼(Rachycentron canadum)的肾脏、肝脏等实质器官及腹水中分离出1株致病菌即JA-46菌.其特点如下:革兰氏阴性短杆菌,极端单鞭毛,大小为(1～2)μm×(0.5～1)μm,氧化酶和过氧化氢酶阳性,有运动性,最适温度28～30℃,需盐生长,未见发光,对弧菌抑制剂0/129敏感(150 mg/L),发酵葡萄糖不产气,在TCBS上菌落呈黄色.经API-20E系统试剂盒检测和ATB自动鉴定系统鉴定,该菌为创伤弧菌(Vibrio vulnificus);其半数致
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根据Bergeron等报道的猪细小病毒基因组序列设计引物,在下游引物中引入Bgl Ⅱ酶切位点以便于构建表达栽体.利用PCR技术扩增得到NS1全基因,将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测
以基因重组技术构建工程菌株表达肠出血性大肠杆菌（EHEC）0157：H7主要保护性抗原紧密素和志贺毒素的融合蛋白。融合蛋白采用凝胶分离电洗脱法回收纯化，用纯化的蛋白抗原免疫BALB／c
在C57BL/6小鼠的左后肢肌肉注射脂质体包襄的含新城疫病毒HN基因和鸡贫血病病毒VP3基因的重组质粒.2周后,在左后肢相同部位皮下接种B16黑色素瘤细胞2×105个,致瘤2、10 d
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本研究对1株鹅源H5N1亚型禽流感病毒血凝素（HA）基因进行了扩增、克隆及序列测定。结果表明：所扩增的片段长1707bp，包含完整的开放阅读框架，编码568个氨基酸。该毒株裂解位点的氨基
应用大肠杆菌表达的猪瘟病毒主要保护性E2抗原决定簇蛋白和全长E2基因构建的DNA疫苗免疫BALB/c小鼠.取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经克隆和间接ELSA筛选,获得
采用异硫氰酸胍／酚／氯仿抽提一步法，提取新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４８Ｅ９株及２个东北地区分离株ＤＢ３、ＤＢ５基因组ＲＮＡ，并以其为模板经反转录合成Ｆ基因ｃＤＮＡ第１链，再利用ＰＣＲ技术分段增出Ｆ基因的ｃＤＮＡ。Ｆ４８Ｅ９、ＤＢ３和ＤＢ５株Ｆ基因的ｃＤＮＡ经酶切修饰后，插入ｐＵＣ１９的
以2种剂量的低致病性禽流感病毒(lowly pathogenic avian influenzavirus,LPAIV)、传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)疫苗株H120和H52、新城疫病毒(Newca