【摘 要】
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目的 探究丹参酮B对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的保护机制。方法 C57BL/6雄性小鼠，分Control组、模型组（VD组）、丹参酮B低、中、高剂量组(TSB 2、4、8 mg·kg-1)、盐酸多奈哌齐1 mg·kg-1，每组各10只。采用小鼠双侧颈总动脉缩窄法构建VD模型，造模成功10 d后分别给药，Control组和VD组小鼠腹腔注射等量生理盐水，共计20d。Morris水迷宫实验检测小鼠学习
【机 构】
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南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院)药学部
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No 81801064）；
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目的 探究丹参酮B对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的保护机制。方法 C57BL/6雄性小鼠，分Control组、模型组（VD组）、丹参酮B低、中、高剂量组(TSB 2、4、8 mg·kg-1)、盐酸多奈哌齐1 mg·kg-1，每组各10只。采用小鼠双侧颈总动脉缩窄法构建VD模型，造模成功10 d后分别给药，Control组和VD组小鼠腹腔注射等量生理盐水，共计20d。Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力；分光光度法测定MDA、SOD、GSH-Px;HE染色观察病理学改变；Western blot检测p-LRP6、LRP6、Wnt1、β-catenin蛋白表达。结果 与Control组相比，VD组小鼠记忆能力降低，MDA含量升高，SOD和GSH-Px活性降低（P<0.01），海马区域病理损伤明显，p-LRP6、Wnt1以及β-catenin蛋白表达均明显降低（P<0.01）。与VD组相比，TSB治疗组小鼠学习记忆能力提升，MDA含量降低，SOD和GSH-Px活性升高，海马区域病理损伤明显改善，p-LRP6、Wnt1以及β-catenin蛋白表达均明显升高（P<0.01）。结论 TSB能改善VD小鼠认知功能障碍，可能与LRP6/Wnt1/β-catenin通路有关。
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