【摘 要】
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目的 观察丹皮酚对经前烦躁障碍症（Premenstrual Dysphoric Disorder,PMDD）肝气逆证模型大鼠行为学和孕酮（P）、四氢孕酮（ALLO）、海马脑区GABAARα4 mRNA和蛋白表达的影响、以探讨其作用机制。方法 将大鼠分为正常组（Control）、模型组（Model）、模型+丹皮酚低剂量组（Model+6.05）、模型+丹皮酚中剂量组（Model+12.11）、模型+
【基金项目】
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国家自然科学基金委员会常规面上项目（81974553）：从中枢PAG区对ALLO波动敏感性探讨中药舒郁胶囊对PMDD肝气郁证干预机制，负责人：魏盛； 国家自然科学基金委员会青年科学基金项目（82004078）:PINK1/Parkin通路介导的线粒体自噬在帕金森病肾精亏虚证及地黄饮子治疗中的作用机制研究，负责人：耿希文；
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目的 观察丹皮酚对经前烦躁障碍症（Premenstrual Dysphoric Disorder,PMDD）肝气逆证模型大鼠行为学和孕酮（P）、四氢孕酮（ALLO）、海马脑区GABAARα4 mRNA和蛋白表达的影响、以探讨其作用机制。方法 将大鼠分为正常组（Control）、模型组（Model）、模型+丹皮酚低剂量组（Model+6.05）、模型+丹皮酚中剂量组（Model+12.11）、模型+丹皮酚高剂量组（Model+24.23）、模型+氟西汀组（Model+FLX），运用攻击行为测试（RIT）、旷场实验（OFT）、高架十字迷宫实验（EPM）等检测大鼠的焦虑样行为，ELISA检测血清及海马P、ALLO的含量，通过免疫荧光和PCR检测海马脑区GABAARα4的蛋白定位和mRNA的表达。结果 与正常组相比，模型组OFT的Center distance（中央区运动路程）、Center time（中央区停留时间）显著下降（P＜0.05,P＜0.001），相比模型组，氟西汀组OFT的Center time（中央区停留时间）显著上升（P＜0.05）；与模型组相比，氟西汀组和丹皮酚中剂量组进入EPM开放臂次数和时间百分比明显上升（P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.001）；与模型组相比，丹皮酚中剂量组血清中P、ALLO的含量显著增加（P＜0.001,P＜0.01），丹皮酚高剂量组血清中ALLO含量明显升高（P＜0.05）；与模型组相比，丹皮酚中剂量组海马脑区中P含量显著升高（P＜0.01）；各给药组海马脑区中ALLO含量明显增加（P＜0.01、P＜0.001、P＜0.0001、P＜0.001）；与正常组相比，模型组GABAARα4蛋白含量显著性降低（P＜0.05），相比模型组，丹皮酚低剂量组和丹皮酚中剂量组显著性降低（P＜0.05,P＜0.05）；与正常组相比，模型组海马脑区内GABAARα4 mRNA表达显著性升高（P＜0.01）。结论 丹皮酚可有效改善PMDD肝气逆证大鼠焦虑样行为，且中剂量用药可发挥更明显的疗效，其作用机制可能与纠正P、ALLO、GABAARα4有关。
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