【摘 要】
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为提高过渡金属基电催化剂的电解水能力,以碳化的桂树叶为基体材料采用水热法合成FeOOH纳米棒阵列前驱体.再通过后续的硫化及磷化获得Fe-S-P/C自支撑电极并作为电解水催化剂.结果表明Fe-S-P/C具有比FeOOH/C更优异的电催化性能.在0.5 mol·L-1的硫酸溶液中,分别进行电催化析氢反应及析氧反应达到10 mA·cm-2时的过电位为148和53 mV,稳定性可维持在24 h以上.在Fe-S-P/C∥Fe-S-P/C两电极体系中,电解水产生50 mA·cm-2电流密度需要的电位为1.92 V(v
【机 构】
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江苏科技大学 环境与化学工程学院,镇江212100
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为提高过渡金属基电催化剂的电解水能力,以碳化的桂树叶为基体材料采用水热法合成FeOOH纳米棒阵列前驱体.再通过后续的硫化及磷化获得Fe-S-P/C自支撑电极并作为电解水催化剂.结果表明Fe-S-P/C具有比FeOOH/C更优异的电催化性能.在0.5 mol·L-1的硫酸溶液中,分别进行电催化析氢反应及析氧反应达到10 mA·cm-2时的过电位为148和53 mV,稳定性可维持在24 h以上.在Fe-S-P/C∥Fe-S-P/C两电极体系中,电解水产生50 mA·cm-2电流密度需要的电位为1.92 V(vs.RHE)且稳定性较好.因此该Fe-S-P/C自支撑电极能够作为电解水的有效催化剂.
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