论文部分内容阅读
以丙型肝炎病毒(HCV)结构区和非结构区基因工程表达抗原及人工合成多肽包被酶标板,用辣根过氧化物酶标记抗原,建立了检测血清中抗-HCV总抗体的双抗原夹心法。与普遍采用的检测抗-HCV IgG的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)比较,其灵敏度(1∶128)稍高于间接法(1:64),特异性相同,均为100%。该法可同时检测抗-HCV各类抗体,使检出率提高10%。