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目的：在人牙髓细胞中克隆DPDP-2基因，研究其可能的功能．方法：体外培养HDPC和人牙龈成纤维细胞（HGF），应用基于PCR的改良消减杂交技术构建HDPC和HGF cDNA消减文库，批量克隆HDPC和HGF的差异表达基因并测序，使用GenBank的BLAST对测序结果进行同源序列比较，并运用计算机软件PC／GENE6．60版对筛选到的DP-DP-2基因进行结构和功能分析．结果：DPDP-2基因序列全长810bp，没有一个完整的编码区．可与KIAA0265gene拼接成一个长6172bp的完整序列，编码一