观察四叶参多糖对酒精致小鼠急性肝损伤的保护作用，并探讨其作用机制。
方法按随机数字表法将小鼠分为正常对照组，模型组，四叶参多糖高、中、低剂量组，每组10只。除正常对照组外，其余各组采用酒精灌胃法建立小鼠急性酒精性肝损伤模型。造模第1天开始给药，四叶参多糖高、中、低剂量组分别灌胃0.8、0.4、0.2 g/kg四叶参多糖溶液，正常对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水。给药1次/d，连续10 d后，测定血清谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)水平，肝组织超氧化歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平，观察小鼠肝组织病理形态学变化。
结果与模型组比较，四叶参多糖高、中、低剂量组小鼠血清中ALT[(97.5±22.12)U/L、(108.8±22.15)U/L、(125.2±19.68)U/L比(152.3±17.32)U/L]、AST[(72.5±21.3)U/L、(89.2±17.47)U/L、(104.3±19.34)U/L比(1215±22.31)U/L]和TG[(0.75±0.32)mmol/L、(0.80±0.22)mmol/L、(0.96±0.21)mmol/L比(1.44±0.23)mmol/L]水平降低(P<0.05)；肝组织SOD[(215.6±22.68)U/mg、(203.2±22.18)U/mg、(186.2±18.34)U/mg比(164.3±17.54)U/mg]、GSH[(17.74±2.12)μmol/g、(14.84±1.12)μmol/g、(13.93±2.15)μmol/g比(12.23±2.09)μmol/g]水平升高(P<0.05)，MDA[(6.22±2.12)nmol/mg、(6.22±2.12)nmol/mg、(8.36±1.84)nmol/mg比(9.35±1.68)nmol/mg]水平降低(P<0.05)。
结论四叶参多糖可减少酒精致急性肝损伤小鼠氧化应激损伤，有较好的肝保护作用。