【摘 要】
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[目的]探讨端粒酶RNA亚基（chTR）的短发RNA（shRNA）shRNA对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性的影响。[方法]设计合成chTRshRNA并构建表达载体,转染MDCC-MSB1细胞,应用改良TRAP法检测端粒酶
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,吉林大学人兽共患病研究所,中国科学院长春应用化学研究所
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[目的]探讨端粒酶RNA亚基（chTR）的短发RNA（shRNA）shRNA对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性的影响。[方法]设计合成chTRshRNA并构建表达载体,转染MDCC-MSB1细胞,应用改良TRAP法检测端粒酶活性。[结果]与对照组相比,转染24 h后,各组端粒酶活性变化不明显;转染48 h后,端粒酶活性均显著地下降,且针对模板区设计的干扰载体pSi-chTR-sh1转染后抑制效果最明显。[结论]chTRshRNA表达载体能够有效地抑制MDCC-MSB1细胞的端粒酶活性。
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