论文部分内容阅读
为了建立检测猪内源性反转录病毒(porcine endogenous retrovirus,PERV)的特异性方法,根据已发表的PERV的序列,设计并合成了针对PERV核心蛋白(gag)、多聚酶(pol)、囊膜蛋白(env)基因的3对引物,预期扩增片段分别为361、150、265 bp.应用PCR技术检测了PERV在4株猪源细胞中的整合情况.结果表明,在所有被检细胞的基因组中均存在有PERV的前病毒序列;应用RT-PCR检测上述4株猪源细胞中PERV特异性mRNA的表达,结果均为阳性.试验还对建立的上述2