【摘 要】
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目的检测基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)启动子区C-1306-T位点基因单核苷酸多态性与原发性闭角型青光眼(primary angle closure glaucoma,PACG)遗传易
【机 构】
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开封市中心医院开封眼病医院,河南大学医学院细胞与分子免疫学实验室
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目的检测基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)启动子区C-1306-T位点基因单核苷酸多态性与原发性闭角型青光眼(primary angle closure glaucoma,PACG)遗传易感性的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术检测206例PACG患者(病例组)和211人健康人群(对照组)的基因型分布情况。2组性别比、年龄构成比差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结果病例组MMP-2(-1306C/T)基因位点C/C、C/T+T/T基因型频率分别为81.55%和18.45%,对照组对应分别为69.67%和30.33%,两组比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与C/C基因型相比,C/T+T/T基因型个体患PACG的风险性降低(OR=0.69,95%CI=0.35～0.71,P<0.05)。结论 MMP-2(-1306C/T)位点基因单核苷酸多态性与PACG的发病风险有相关性,MMP-2-1306T基因型可能是其保护因素。
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