【摘 要】
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【目的】克隆花?抗缪勒氏管激素基因Amh，分析其序列特征及亚细胞定位，检测不同浓度雌二醇处理下的表达变化规律，为后续研究Amh基因的功能及其在卵巢发育中分子机制提供理论参考。【方法】基于花?转录组文库测序结果，克隆Amh基因cDNA序列，并对其进行生物信息学分析。构建重组表达质粒pET32a-Amh，转化大肠杆菌BL21感受态细胞，用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。通过免疫荧光技术检测荧光信
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31872199,U2004146）； 河南省科技攻关重点项目（2121102110386）； 河南省高等学校重点科研计划项目（21A240003）～～；
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【目的】克隆花?抗缪勒氏管激素基因Amh，分析其序列特征及亚细胞定位，检测不同浓度雌二醇处理下的表达变化规律，为后续研究Amh基因的功能及其在卵巢发育中分子机制提供理论参考。【方法】基于花?转录组文库测序结果，克隆Amh基因cDNA序列，并对其进行生物信息学分析。构建重组表达质粒pET32a-Amh，转化大肠杆菌BL21感受态细胞，用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。通过免疫荧光技术检测荧光信号确定蛋白的亚细胞定位情况。同时，利用实时荧光定量PCR检测Amh基因在雌二醇处理后的表达情况。【结果】克隆的花?Amh基因cDNA序列全长为1849 bp，开放阅读框（ORF）为1671 bp，编码556个氨基酸残基。系统进化分析结果显示，花?Amh基因与斑马鱼、鲤鱼等鲤科鱼类Amh基因聚为一支，表明其亲缘关系较近。将纯化的AMH重组蛋白免疫小鼠以制备AMH多克隆抗体，通过酶联免疫方法（ELISA）检测其抗体效价为2.4×10~6以上，Western blotting检测显示抗体具有特异性。AMH蛋白在花?卵巢颗粒细胞表达。利用不同浓度的雌二醇处理花?60 d后发现，低浓度雌二醇（100μg/g）促进花?卵母细胞生长，卵巢内皮质液泡数量增多。经雌二醇处理后，卵巢中Amh基因的表达量降低，说明雌激素在卵巢发育中对Amh基因表达具有抑制作用。【结论】Amh基因含有TGF-β家族典型的结构域，在卵巢颗粒细胞表达，且响应雌激素的调控，可能在花?卵巢发育中发挥调控作用。
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