【摘 要】
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目的:观察柳氮磺吡啶、沙利度胺联合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效.方法:选取2019年5月—2020年2月于我院就诊的52例强直性脊柱炎患者,按治疗方法不同分为研究组和对照组,每组26例.对照组采用柳氮磺吡啶、沙利度胺治疗,研究组在对照组治疗的基础上,加用益赛普治疗.对比两组患者的临床治疗效果.结果:治疗后,两组患者晨僵和腰背痛得到改善,疼痛关节个数减少;研究组患者的总有效率为96.15％,对照组为76.92％,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后12月A S A S评价研究组显著高于对照组,差异有
【机 构】
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宜宾市第一人民医院风湿免疫科 四川 宜宾 644000
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目的:观察柳氮磺吡啶、沙利度胺联合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效.方法:选取2019年5月—2020年2月于我院就诊的52例强直性脊柱炎患者,按治疗方法不同分为研究组和对照组,每组26例.对照组采用柳氮磺吡啶、沙利度胺治疗,研究组在对照组治疗的基础上,加用益赛普治疗.对比两组患者的临床治疗效果.结果:治疗后,两组患者晨僵和腰背痛得到改善,疼痛关节个数减少;研究组患者的总有效率为96.15％,对照组为76.92％,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后12月A S A S评价研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:柳氮磺吡啶、沙利度胺联合益赛普治疗强直性脊柱炎疗效显著,临床应用具有一定的安全性.
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钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为一类新型降糖药,不仅可降低血糖,而且可降低慢性心力衰竭患者心力衰竭恶化和心血管死亡的风险,具有显著的心血管益处,而这种获益的确切机制仍未明确.目前提出的SGLT2i心脏获益的可能机制包括改善心肌能量代谢、减轻炎症反应、预防不良心脏重构、抑制Na+/H+交换体、减少氧化应激、提高红细胞生成素水平和改善线粒体功能障碍等.现对SGLT2i心脏获益的可能机制进行综述.
围产期心肌病是指妊娠晚期或产后5个月期间出现的一种特殊类型心肌病,以左室收缩功能障碍为主要表现.近十年来,围绕围产期心肌病相关基因组学开展了大量研究,这些研究结果为进一步了解围产期心肌病的发病机制提供了更多的理论基础.现围绕围产期心肌病相关基因,进行系统性综述.
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)属于核激素受体家族的一员,是一类由配体激活的转录因子,包括PPARα、PPARβ/δ和PPARγ三种亚型.PPARs已被证实具有调节血糖水平、脂质稳态、炎症发展和机体发育在内的多种功能,且能够在不同的组织和细胞中特异性表达.既往研究已明确PPARs激动剂在治疗糖尿病和高脂血症中的重大作用,近来PPARs配体作为心血管疾病治疗靶点的潜在价值也引起了学者们的广泛关注.现综述PPARs激动剂对心肌梗死情况影响的基础和临床研究进展,并对未来进一步的深入研究方向提出设想.
心力衰竭是一组复杂临床综合征,是多种心脏疾病的严重表现或终末阶段,其发病率和病死率逐年增高,严重危害着人类的身体健康.心力衰竭的发病机制和干预治疗仍需进一步的研究,建立成熟稳定的动物模型是研究前提.现对常用的各种心力衰竭动物模型的制作原理和优缺点进行归纳整理,并例举了各模型的临床应用,给研究者在根据研究目的选择不同动物模型时提供参考.
目的 探究国内外夜间高血压研究现状及异同点,为国内未来研究方向提供借鉴.方法 以中国知网及Web of Science核心合集数据库为资料来源,检索建库至2021年6月21日期间发表的与夜间高血压主题相关的文献,统计其发文量.采用CiteSpace 5.6.R2软件对研究机构、发文作者及关键词进行可视化分析.结果 本研究共纳入有效中文文献161篇,英文文献2416篇.中文文献发文量少且增长缓慢,其中上海交通大学医学院附属瑞金医院发文量最多(3篇);发文量最高作者为叶鹏(4篇);血压节律及导致夜间血压升高的
目的 了解近十年结缔组织病相关肺动脉高压的研究热点、研究前沿及发展趋势,为进一步的研究提供参考方向.方法 收集Web of science核心合集数据库中2010—2019年的有关结缔组织病相关肺动脉高压的数据,应用CiteSpace软件对国家/地区、机构、作者、期刊和关键词等进行可视化分析.结果 共纳入1096篇文献,年均发文量约110篇;高产作者以Humbert教授为代表;发文最多的国家/地区和机构分别是美国和约翰·霍普金斯大学;发表研究成果最多的期刊是J Rheumatol;对158个高频关键词进行
目的 比较指南推荐的不同抗高血压药对心血管事件的影响.方法 通过计算机检索PubMed、Embase和Cochrane Library等数据库,筛选并纳入截至2020年10月比较两种及以上抗高血压药或安慰剂的随机临床对照试验共32项,其中包括192036例高血压患者,采用基于贝叶斯模型网状meta分析进行评价.结果 与血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(RR=0.95,95％CI 0.70～0.96)、β受体阻滞剂(RR=0.78,95％CI 0.60～0.88)、钙通道阻滞剂(RR=0.88,95％CI 0.56～
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