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目的
探讨慢性乙型肝炎合并Gilbert综合征患者的临床特点及其基因突变位点分析。
方法对33例慢性乙型肝炎合并Gilbert综合征患者的肝脏生物化学指标、病理组织学特点及基因检测位点分析，对基因检测结果根据不同突变位点进行分析，数据分析应用χ2检验和t检验。
结果33例患者Gilbert综合征特异性编码的UGT1A1基因检测显示突变位点集中表现在启动子上游PBREM-3263（-3279）突变（23例）和启动子TATA盒TA插入突变（21例），以及编码区外显子EXON1上的GGA-AGA Gly71Arg突变（18例），3个常见位点突变之间差异无统计学意义（χ2=1.640，P>0.05）。
结论慢性乙型肝炎合并Gilbert综合征患者诊断依靠传统方法仍比较困难，而基因检测为该疾病的诊断提供了更有利的帮助。