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目的
观察新型复合材料交联可调式抗结核药物缓释型纳米人工骨复合体（TPB/SARFP/PLA）的成骨效能。
方法建立兔股骨骨缺损模型，将TPB/SA-RFP/PLA复合体作为实验组（A组)，缺损区填入TPB/SA/PLA材料作为对照组（B组)，缺损区不做处理作为空白对照组（C组）。分别在术后4、8、12周进行取材，对大体标本进行X线扫描、固定后组织染色和免疫组化定性分析，进而确定交联抗结核药的人工骨复合体的体内成骨性能。
结果大体及组织学观察和X线显示TPB/SA-RFP/PLA复合体同对照组相比较有着良好的成骨效能。同TPB/SA/PLA组比较成骨效能无明显差别。lane-sandhu组织学评分：A组（7.5±0.5）分、B组（7.2±0.3）分、C组（2.5±0.4）分。lane-sandhuX线评分术后12周:A组（8.3±0.3）分、B组（8.6±0.2）分、C组（2.2±0.4）分。TPB/SA-RFP/PLA材料组与空白对照组差异有统计学意义（P<0.05），与TPB/SA/PLA材料组间差异无统计学意义（P>0.05）。免疫组化结果显示两组材料组ALP染色呈强阳性，对照组呈弱阳性。
结论复合材料TPB/SA-RFP/PLA具有很好的骨传导性和骨再生能力，复合利福平抗结核药物后不影响复合材料的体内成骨能力。