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构建一个能在原核高效表达人白细胞介素－１３的系统。方法 采用逆转录－聚合酶链反应获得ＨＩＬ－１３的ｃＤＮＡ，将其克隆至原核表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ后进行诱导表达。结果 合成了特异编码ＨＩＬ－１３的ｃＤＮＡ构建了原核表达质粒ｐＧＥＸ－２Ｔ ＨＩＬ－１３，对其进行序列分析表明，表达质粒中的插入片段为ＨＩＬ－１３基因；诱导表达出含有ＨＩＬ－１３的融合蛋白光苷肽－Ｓ－转移酶－ＨＩＬ－１３，其相对分子质量为３