【摘 要】
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嗜铬细胞瘤是一种较少见的内分泌肿瘤。由于该病涉及血压变化,手术危险性大、死亡率高,所以术前准备、术中操作和术后护理至为重要。我院自1979～1988年共收治了7例手术切除,
【机 构】
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上海医科大学附属肿瘤医院外科,上海医科大学附属肿瘤医院外科,上海医科大学附属肿瘤医院外科,上海医科大学附属肿瘤医院外科,上海医科大学附属肿瘤医院外科
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嗜铬细胞瘤是一种较少见的内分泌肿瘤。由于该病涉及血压变化,手术危险性大、死亡率高,所以术前准备、术中操作和术后护理至为重要。我院自1979～1988年共收治了7例手术切除,无1例发生手术死亡。现将治疗体会报道如下。
Pheochromocytoma is a rare endocrine tumor. Since the disease involves changes in blood pressure, the risk of surgery is high, and the mortality rate is high. Therefore, preoperative preparation, intraoperative operation, and postoperative care are important. In our hospital, a total of 7 surgical resections were performed from 1979 to 1988. No surgical death occurred in 1 patient. The treatment experience is reported below.
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