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目的原核表达Myosin—Vc（Myo5c）蛋白并纯化，制备小鼠、家兔多克隆抗体，为探索Myo5c在病毒感染中的作用提供研究工具。方法采用RT—PER方法从人胃粘膜组织中克隆编码Myo5c特异性蛋白的基因片段，构建该片段与6×His标签的融合蛋白表达质粒pQE-31／Myo5c，原核表达与蛋白纯化后，分别免疫BALB／c小鼠和新西兰兔，制备Myo5c抗血清。采用ELISA检测抗体效价，Western blot和间接免疫荧光染色检验抗体特异性。结果获得Myo5c特异性片段约42×10^3