【摘 要】
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目的以不同程度疏水性修饰的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)接枝衍生物(PGA-LA)为载体材料,制备载胰岛素(Ins)纳米胶束。方法制备高、中、低3种疏水性修饰度(GD)的PGA-LA,并测定其临界
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室,
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目的以不同程度疏水性修饰的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)接枝衍生物(PGA-LA)为载体材料,制备载胰岛素(Ins)纳米胶束。方法制备高、中、低3种疏水性修饰度(GD)的PGA-LA,并测定其临界胶束浓度(CMC)。以3种不同GD值的PGA-LA为载体,采用透析法制备载胰岛素纳米胶束并进行表征。采用圆二色谱法考察二甲亚砜(DMSO)对Ins的影响。用考马斯亮蓝G250染色法探讨胶束的形成机理。结果制备3种PGA-LA,其GD值越高,CMC越小,胶束结构越稳定。制备载胰岛素纳米胶束所用的DMSO对胰岛素的二级结构无影响;PGA-LA的GD值越高,纳米胶束内部的疏水作用力越强,纳米胶束的粒径越小,分布越均匀。结论选择GD值为70.23%的PGA-LA为载体材料制备的载胰岛素纳米胶束,粒径较小,其包封率及载药量均较高。
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