【摘 要】
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目的:探讨异丁司特(AV-411)对脂多糖(LPS)诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)小鼠的保护作用及作用机制。方法:将24只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组及治疗组,每组8只。模型
【基金项目】
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新疆医科大学科研创新基金(No:XYDCX201653),新疆维吾尔自治区自然科学基金(No:2018D01C416)
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目的:探讨异丁司特(AV-411)对脂多糖(LPS)诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)小鼠的保护作用及作用机制。方法:将24只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组及治疗组,每组8只。模型组和治疗组小鼠尾静脉注射LPS诱导建立ARDS小鼠模型,造模成功后治疗组小鼠给予15 mg/kg AV-411灌胃,正常组及模型组小鼠用等量生理盐水灌胃,3组均3次/d,治疗15 d后处死。经苏木素-伊红(HE)染色观察3组小鼠肺组织病理变化;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组小鼠肺泡灌洗液中白介素-1β(IL
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