【摘 要】
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为确定发病鸭场的致病原，掌握该致病原的遗传进化特征，研究从山东省某鸭场采集到1份短喙与矮小综合征（SBDS）疑似病例病料，采用永生化鹅胚上皮细胞系（GEEC）对病料进行病毒分离培养，观察细胞病变，测定分离毒株的血凝性、病毒滴度(TCID50)、对鸭胚的致病性，并进行VP1基因序列比对及相似性分析。结果显示：临床病料分离培养的病毒可引起GEEC出现细胞明显皱缩、聚集、折光性增强等典型细胞病变，表明分
【基金项目】
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山东省外专双百计划项目（WST2018014）； 2021年海南省农业科学院院级项目重点实验室开放课题（202106）；
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为确定发病鸭场的致病原，掌握该致病原的遗传进化特征，研究从山东省某鸭场采集到1份短喙与矮小综合征（SBDS）疑似病例病料，采用永生化鹅胚上皮细胞系（GEEC）对病料进行病毒分离培养，观察细胞病变，测定分离毒株的血凝性、病毒滴度(TCID50)、对鸭胚的致病性，并进行VP1基因序列比对及相似性分析。结果显示：临床病料分离培养的病毒可引起GEEC出现细胞明显皱缩、聚集、折光性增强等典型细胞病变，表明分离到一株鸭源NGPV病毒株，命名为SDHZ株，该病毒对1%鸡红细胞无凝集性，TCID50高达10-6.25/mL，鸭胚半数致死量(ELD50)为10-4.5/mL，接种鸭胚死亡出现全身及肝脏出血、短喙、发育迟缓等典型症状，VP1基因序列与樱桃谷鸭中分离的新型鹅细小病毒（NGPV）相似性为95.3%～98.0%，与GPV经典毒株的相似性为89.3%～94.6%。表明该鸭场本次疫病病原为NGPV，为进一步研究NGPV致病机制及制定综合防控措施提供参考。
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