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目的研究小鼠酒精性肝纤维化进程中,利用CRISPR/Cas9技术抑制Gp96的表达对小鼠肝脏中α-SMA和TGF-β1表达的影响。方法健康雄性C57BL/6J小鼠220只,随机分为4组。正常对照组(n=10),生理盐水+酒精诱导纤维化组(n=70),尾静脉注射质粒Gp96-sgRNA3+酒精诱导肝纤维化组(n=70),腹腔注射NF-κB抑制剂PDTC+酒精诱导肝纤维化组(n=70)。于酒精诱导第8周眼球取血处死各组小鼠,测定血清谷丙转氨酶(ALT);天狼猩红染色检测各组胶原纤维变化;免疫印迹(Wes