【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA(longnon-codingRNA，LncRNA)淋巴细胞白血病缺失基因1(deletedinlymphocyticleukemia1，DLEU1)对甲状腺癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡等过程的影响，以及其作用机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(real-timequantitativepolymerasechainreaction，qRT-PCR)检测正常甲状腺细胞Nthy-ori3-1与甲状腺癌细胞SW579、TPC-1、C64中DLEU1、微小RNA-624-3p(miR-6
【机 构】
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南京医科大学盐城临床医学院普通外科，江苏盐城 224001南京医科大学盐城临床医学院普通外科，江苏盐城 224001南京医科大学盐城临床医学院普通外科，江苏盐城 224001南京医科大学盐城临床医学院
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目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA，LncRNA)淋巴细胞白血病缺失基因1(deleted in lymphocytic leukemia1，DLEU1)对甲状腺癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡等过程的影响，以及其作用机制。
方法实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction，qRT-PCR)检测正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1与甲状腺癌细胞SW579、TPC-1、C64中DLEU1、微小RNA-624-3p(miR-624-3p)的表达水平。分别将si-con(si-con组)、si-DLEU1(si-DLEU1组)、miR-con(miR-con组)、miR-624-3p mimics(miR-624-3p组)、si-DLEU1与anti-miR-con(si-DLEU1 anti-miR-con组)、si-DLEU1与anti -miR-624-3p(si-DLEU1 anti -miR-624-3p组)转染至TPC-1细胞，将未经转染的细胞作为NC组；检测各组细胞活力、细胞凋亡率以及细胞迁移及侵袭能力；双荧光素酶验证DLEU1与miR-624-3p的靶向关系；Western blot检测Ki-67、基质金属蛋白酶2((matrix metalloproteinase-2，MMP2)、Cleaved caspase-3、Wnt、β-catenin表达量。
结果与Nthy-ori 3-1组DLEU1相比，甲状腺癌细胞SW579、C643、TPC-1中DLEU1表达水平明显升高，miR-624-3p表达水平明显降低，差异具有统计学意义(F值分别为207.87和68.45，P值均
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