沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘疗效和安全性分析

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目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘(variant asthma,VA)的临床疗效及安全性。方法分析我院自2008年4月~2012年4月收治的变异性哮喘患儿124例,按随机数字表法分为治疗组64例、对照组60例。治疗组给予沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠。对照组单用沙美特罗替卡松。两组均以6个月为一个疗程。观察两组肺功能变化、临床总体疗效及安全性问题。结果 (1)治疗前两组肺功能达标率(25.0%、23.3%),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后3个月(67.2%、41.4%)
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