【摘 要】
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运用A-PAGE和SDS-PAGE电泳技术分析了85份小麦-黑麦远缘杂交后代及母本绵阳11的种子储藏蛋白组成.结果为:①78.8%的材料在醇溶蛋白的ω区不同于亲本绵阳11,其中56.5%的材料具
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运用A-PAGE和SDS-PAGE电泳技术分析了85份小麦-黑麦远缘杂交后代及母本绵阳11的种子储藏蛋白组成.结果为:①78.8%的材料在醇溶蛋白的ω区不同于亲本绵阳11,其中56.5%的材料具有黑麦的特征带型Gli-B1l,属于1B/1R染色体易位,另外的22.3%的变异材料与绵阳11的差异在于1～2条带纹的有无或表达剂量的不同; ②供试材料中共分离出7种高分子量谷蛋白亚基类型,其中母本绵阳11的亚基在各位点上所占比例最高,亚基1(53%)、7+8(54%)、5+10(87%),在非母本类型中N和7+9
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