【摘 要】
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通用名药协会（GPhA）继续推动美国FDA，以期获得生物技术仿制药物获得许可的一个可行性途径，GPhA主张“患者及时获得安全可负担的可挽救生命的生物通用名药物将使消费者和卫生保健
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通用名药协会（GPhA）继续推动美国FDA，以期获得生物技术仿制药物获得许可的一个可行性途径，GPhA主张“患者及时获得安全可负担的可挽救生命的生物通用名药物将使消费者和卫生保健系统节约数十亿美元”。一个由众议院和参议院成员组成的联合经济委员会已召集以研究一些药物产品价格升高的问题，并考虑改革。
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doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.25.131 2002年12月～2007年12月收治蛛網膜下腔出血患者132例,伴迟发性脑梗死11例(8.33%),现报告如下。 资料与方法 2002年12月～2007年12月收治蛛网膜下腔出血患者132例,男3例,女8例;年龄31～63岁,平均54.45岁。发病至入院时间平均2.38天(57.18小时)。有高血压史4例,高
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