Novartis公司相关论文
日前，欧盟委员会批准了Novartis公司开发的马来酸印达特罗吸入剂（indacaterol maleate／Onbrez Breezhaler），用于一日1次吸入给药维持治......
20D8年6月30日，Roche公司宣布将对骁悉说明书（CellCept，吗替麦考酚酯）警告和不良反应一栏进行更改，因为根据FDA的研究调查机构显示，服用......
在一项有36例非肥胖患者参加的临床研究中，受试者被给予该2种药物和risperidone。患者在用餐后被要求禁止进食12h，然后被进行静脉血......
中图分类号：R97 文献标识码：C 文章编号：1006—1533(2011)02—0146—02...
FDA近日批准2008—2009年季节性流感疫苗，获准的产品共有6种，其中包括2008—2009年可能在美国诱发流行性感冒的新型菌种。这6种疫苗......
中期研究结果显示，Novartis公司每日一次的Exjade（defemsirox）（I）对因地中海贫血反复输血的患者，可减少重要器官的铁沉积。该公司指出，经......
瑞士Novartis公司在美国风湿病学会（ACR）会议上提出其ACZ885（canakinumab）（I）治疗青少年特发性关节炎（JIA）的数据。一项系统性JIA研究中的......
Novartis公司的一项新研究显示，曾用MF59-佐剂H5N3疫苗于6年前免疫的人经含同-专利佐剂的H5N1（分化体1）疫苗单次免疫后产生7天的保护......
在美国本土的Wyeth制药公司称，根据检查该项目的独立数据监测委员会（1DMC）的建议，它将终止其研究型药物temsirolimus口服片剂与Novarti......
在一项一年研究中，Novartis公司的试验口服药物FTY720（fingolimod）（I）显示比Biogen Idec公司的Avonex（interferonβ-la，干扰素β-1a）（Ⅱ）显著......
Novartis公司已就其血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）缬沙坦（Diovan）和钙通道阻滞剂氨氯地平（辉瑞公司的Norvasc）的固定剂量抗高血压复方产品......
据IMS Health预测，2006年全球药品市场预期会增长6％～7％，达到6400-6500亿美元的规模。预计制药业将受到一些关键事件的影响，即美国引入医......
Novartis公司已经获得其主要子公司Idenix制药公司开发的主导化合物valopicitabine的联合开发权。该药现处于Ⅱ期研究中，用于治疗丙......
Novartis公司已经加强了对其非典型抗精神病药Clozaril（clozapine，氯氮平）（I）的血液监控要求。该公司在“致美国保健医师信”中称：（I）不应......
Novartis公司计划一旦完成其ParagonⅢ期临床项目，就递交其新型褪黑素激动剂Valdoxan／Thymanax（agomelatine）（Ⅰ）的申请。......
美国FDA拒绝了批准Nastech公司的鲑降钙素鼻腔喷雾剂用于治疗骨质疏松症的ANDA，该产品与Novartis公司现售Miacalcin相似。FDA对Nast......
Novartis公司已经收到了附加的美国批准，准许其抗病毒药物Famvir（famciclovir，泛昔洛韦）（Ⅰ）用于治疗免疫缺陷患者的生殖器疱疹和感冒疮......
Novartis公司的Exjade（defemsirox）（Ⅰ）已获美国批准，用于治疗地中海贫血、镰状细胞病、脊髓发育不良综合征及其他罕见贫血性疾病患者因......
德国医药评估局IQWIG有一次在对三个药品进行评估时指出，胆碱脂酶抑制剂（Ⅰ）可以减缓阿尔茨海默病（AD）患者的认知障碍进展。IQWIG评估了......
2010年8月，美国FDA批准了Novartis公司开发的阿利吉仑一氨氯地平（aliskiren—amlodipine）复合片剂Tekamlo，用于很可能需予多种抗高血压......
2012年9月，美国FDA批准了Novartis公司提交的更高剂量卡巴拉汀（rivastigmine）透皮贴膏Exelon13．3mg／24h的补充新药申请，用于一日1剂贴敷......
日前，德国药政当局批准了Novartis公司开发的经细胞培养法生产的甲型H1N1流感疫苗Celtura，它是一种含有名为MF59的佐剂的灭活流感病......
2011年1月,美国FDA批准扩展Novartis公司的脑膜炎双球菌（血清型A、C、Y和W-135群）寡糖白喉CRM197结合疫苗[meningococcal groups（A,C,......
Novartis公司是瑞士的主要制药厂商之一。其2007年一季度的经营状况保持良好的态势。（（Pharma Marketletter）4月30日报道，该公司一季度......
期刊
日前，欧美相继批准了Novartis公司开发的一个由钙通道阻滞剂氨氯地平（amlodipine）、血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦（valsartan）和利尿药氢......
2011年6月,欧盟委员会批准了Novartis公司的雷尼珠单抗（ranibizumab/Lucentis）一新适应证,即以每月1次眼内注射方案治疗视网膜静脉闭......
Novartis公司第三代二膦酸盐Aclasta(zoledronic acid，唑仑膦酸)(Ⅰ)5mg静脉输注可能革新今后对Paget病及绝经后骨质疏松等代谢性骨......
瑞士大型制药公司Novartis日前宣布它已经撤回Prexige(1umiracoxib)(Ⅰ)的欧盟相互承认审批程序的申请，以等待欧洲医药局(EMA)对所......
Pfizer公司的新型抗癌药SU11248(Ⅰ)的Ⅲ期临床试验提前结束后，可能比预期提前上市用于应用Novartis公司的Glivec／Gleevec(Ⅱ)治疗效......
Novartis公司的rapamycin衍生物RAD001（Ⅰ）的临床前研究显示，（Ⅰ）有望用于卵巢癌治疗，资料近期在加利福尼亚召开的美国癌症研究协会会议......
刊登在2月份《癌细胞》杂志上的新结果显示，Novartis公司的Glivec(Ⅰ)的后继产品AMNl07(Ⅱ)比(Ⅰ)效力更强，因为(Ⅱ)与一重要靶位Ab......
Novartis公司和美国Genentech公司联合开发的单克隆抗体产品Xolair(omalizumab)(Ⅰ)在七项临床研究中得到了治疗哮喘的坚实证据。......
期刊
9月29日，委员会将讨论Novartis公司的Exjade（拟用商品名）（deferasirox）口服混悬剂用片剂的新药上市申请（NDA 21-882）。拟议的适应症是因输......
Novartis公司宣布计划收购两个通用名药公司，并加入到Sandoz的非品牌药业务中，以创立这一板块的全球领先者。预计2004年的销售额约51......
Novartis公司获得Arakis和Vcctura公司联合开发的潜在慢性阻塞性肺病（COPD）治疗药的许可权。AD237（Ⅰ）分子，是一种长效抗毒蕈碱药物，能够......
Novartis公司提供的最新研究开发计划中有75个项目集中在未满足医疗需求的领域；一些处于中、后期临床开发阶段的产品预计将于近几年......
Novartis公司的缓释配方FocalinXR（Ⅰ）——Focalin（dexmethylphenidate，从Celgene公司转让）已获美国FDA批准用于治疗儿童、青少年及成人......
美国FDA儿科咨询委员会建议治疗儿童特应性皮炎的两种神经钙蛋白抑制剂增加黑框警示和用药指南(MedGuides)。这两种有问题的药品是......
一项新的研究提出应该关注高效药物哌甲酯(methylphenidate)(Ⅰ)可能导致肿瘤风险升高的遗传学改变。(Ⅰ)是Novartis公司的Ritalin......
法国生物技术公司Transgene公司已与Novartis公司签订协议，在将来开发和销售其潜在的肺癌治疗药。......
期刊
私人持有的、美国临床阶段制药公司Aires Pharmaceuticals与瑞士制药业巨头Novartis公司签署了一项协议，在Aironite（Ⅰ）的Ⅱ期临床试......
Novartis公司的ranibizumab（Ⅰ）的Ⅲ期试验显示，与仅仅进行激光治疗相比，该药能更有效地提升糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的视力。......
Novartis公司获得研发和销售Debio025（alisporivir）（I）的独家权利，（I）是目前正进行Ⅱb期阶段试验，可能用于治疗丙肝的抗病毒药物。（I）是亲环......
09051 Onbrez Breezhaler将进入苏格兰国民保健系统苏格兰医药协会（SMC）已完成对Novartis公司的Onbrez Breezhaler（indacaterol）（Ⅰ）的药......
Novartis公司已付给Incyte公司1．5亿美金以购买两个研究中的用于治疗血液系统肿瘤的口服药。......
期刊
瑞士的Novartis公司在加拿大多伦多举行的美国神经病学会（AAN）会议上宣读了其多发性硬化（MS）药Gilenia（fingolimid，FTY720）（I）新的阳性数据，......
12月9日，瑞士Novartis公司乐观地提出肿瘤学研发计划表，概要地列出计划在今年申请上市许可证的两种药物及在2010年申请的5种药物，因该......
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